非瓣膜性心房颤动相关微RNA的表达
首都医科大学附属北京安贞医院心外科、北京大学工学院共同发表论文，旨在筛选、分析与非瓣膜性心房颤动(房颤)相关的微RNA(miRNA)。研究指出，非瓣膜性房颤患者左心耳组织中存在与其发病相关的miRNA，其中miR-155有可能通过调控Cav1.2的表达，参与了房颤的电重构。该文章发表在2012年第92卷第26期《中华医学杂志》上。
首都医科大学附属北京安贞医院心外科、北京大学工学院共同发表论文，旨在筛选、分析与非瓣膜性心房颤动(房颤)相关的微RNA(miRNA)。研究指出，非瓣膜性房颤患者左心耳组织中存在与其发病相关的miRNA，其中miR-155有可能通过调控Cav1.2的表达，参与了房颤的电重构。该文章发表在2012年第92卷第26期《中华医学杂志》上。
选择2009年1月至2010年12月北京安贞医院心外科的非瓣膜性房颤患者33例，应用低密度芯片技术，检测非瓣膜性房颤患者和健康人左心耳组织中miRNA表达谱的差异，用生物信息学方法筛选与房颤相关的miRNA及其靶基因，进一步通过定量反转录(RT)-PCR，Western印迹法和体外构建报告载体实验，验证miRNA和其靶基因之间的关系。
结果显示，与健康人比较，房颤患者左心耳组织中发现10个差异表达的miRNA：miR-155、miR-142-3p、miR-19b、miR-223、miR-146b-5p、miR-486-5p、miR-301b、miR-193b和miR-519b表达高，miR-193a-5p表达低(均P＜0.05)；其中miR-155表达差异最大(9.42±4.74比1.63±0.65)，为健康人组织的5.78倍。miR-155的高表达导致了预测的靶基因CACNA1C和相应Cav1.2蛋白的低表达，体外构建报告载体实验发现miR-155可以结合到CACNA1C的3’-UTR区。
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