新器械重燃卒中介入治疗希望
两项随机试验提示（但不是证明）机械性血栓切除术改善功能转归。卒中介入治疗Ⅲ期临床试验最近被终止，原因是小剂量静脉内组织纤溶酶原激活物（IV TPA）联合血栓切除术或动脉内TPA与单独应用标准剂量IV TPA相比不能改善转归。在这个令人失望的初步报告后，随之而来的是令人鼓舞的另外两项试验结果的发表。
两项随机试验提示（但不是证明）机械性血栓切除术改善功能转归。
卒中介入治疗Ⅲ期临床试验最近被终止，原因是小剂量静脉内组织纤溶酶原激活物（IV TPA）联合血栓切除术或动脉内TPA与单独应用标准剂量IV TPA相比不能改善转归。在这个令人失望的初步报告后，随之而来的是令人鼓舞的另外两项试验结果的发表。
SWIFT 和TREVO 2是企业赞助的随机临床试验，对比了新的支架取组织器和Merci取组织器的效果。Merci取组织器是2004年FDA批准的首个机械性血栓切除术器械。两项试验纳入的均为不能接受或者经IV TPA治疗没有缓解的患者，并且在卒中发作后8小时内可以接受血栓切除术治疗。受试者的NIH卒中量表（NIHSS）评分≥8（中位得分为18～19）。在根据需求接受抢救治疗之前（应用批准的的血管内治疗技术），这些患者尝试多达三次的随机分配器械的治疗。
在SWIFT试验中，Solitaire装置在如下方面显著优于Merci取组织器：即血管再通(69% 对 30%)，良好的神经病学转归[改良的Rankin 量表评分（mRS）≤2，58% 对 33%]，并且降低90天时的死亡率（17% 对 38%）。
类似地，Trevo取组织器与Merci取组织器相比，前者的血管再通率（86% 对 60%）和90天良好转归率（mRS≤2，40% 对 22%）更高。
（本文为Journal Watch评出的2012年度神经病学领域10大研究进展之一）
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