线粒体：肥胖相关性肾病的治疗新靶点
作者：佚名 来源：医脉通 日期：2016-10-20
导读
最新研究发现，线粒体或是肥胖相关性肾病的潜在治疗靶点。研究结果发表在《Kidney International》期刊。 研究发现，高脂肪饮食期间给予SS-31治疗—一种靶向作用于心磷脂，保护线粒体嵴的四肽—可保持正常线粒体结构，恢复肾脏AMP激酶活性，防止细胞内脂质聚集，内质网应激和细胞凋亡。
最新研究发现，线粒体或是肥胖相关性肾病的潜在治疗靶点。研究结果发表在《Kidney International》期刊。
肥胖是导致慢性肾脏疾病的主要危险因素，且独立于高血压， 和血脂异常。肥胖相关性肾病的主要病理学特点是肾小球病变—肾小球肥大，肾小球系膜扩张和局灶节段性肾小球硬化。肥胖导致肾脏病变的发病机制包括：脂代谢异常，脂毒性，抑制AMP激酶和内质网应激。
为明确肥胖相关性肾病的主要发病机制，来自美国康奈尔大学威尔医学院的Hazel H. Szeto博士和同事对高脂肪饮食28周后的小鼠肾小球内皮细胞，足细胞和近端肾小管上皮细胞内的线粒体结构变化进行了研究。
研究发现，高脂肪饮食期间给予SS-31治疗—一种靶向作用于心磷脂，保护线粒体嵴的四肽—可保持正常线粒体结构，恢复肾脏AMP激酶活性，防止细胞内脂质聚集，内质网应激和细胞凋亡。 SS-31对体重增加，胰岛素抵抗或高血糖小鼠无影响。但是，SS-31可防止肾小球内皮细胞和足细胞减少，肾小球系膜扩张，肾小球硬化，巨噬细胞浸润和上调促炎性细胞因子(TNF-α，MCP-1，NF-κB)和促纤维化(TGF-β)细胞因子基因表达。
研究者称，保护线粒体可控制脂毒性对肾脏的损害，并可作为治疗肥胖相关性肾病的新型靶点。
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