大黄素抑制结肠癌转移的研究
作者：杨俊岭 整理 来源： 日期：2016-05-19
导读
近期，四川大学华西医院实验医学科研究人员发表论文，旨在研究大黄素对结肠癌细胞转移的抑制作用及其作用分子机制。研究指出，大黄素通过抑制STAT3、PI3K-AKT信号通路进而抑制结肠癌转移，为其在临床上作为治疗结肠癌的辅助药物或直接作用药物提供理论依据。该文发表在2016年第01期《成都医学院学报》杂志上。 通过MTT法确定大黄素有效作用浓度，采用细胞划痕实验、Transwell和基质胶实
近期，四川大学华西医院实验医学科研究人员发表论文，旨在研究大黄素对结肠癌细胞转移的抑制作用及其作用分子机制。研究指出，大黄素通过抑制STAT3、PI3K-AKT信号通路进而抑制结肠癌转移，为其在临床上作为治疗结肠癌的辅助药物或直接作用药物提供理论依据。该文发表在2016年第01期《成都医学院学报》杂志上。
通过MTT法确定大黄素有效作用浓度，采用细胞划痕实验、Transwell和基质胶实验检测大黄素对结肠癌细胞迁移、侵袭能力的影响。通过免疫印迹试验（Western blot）检测EMT事件标志性蛋白的变化及上游信号通路的标志性蛋白。
MTT表明，大黄素对结肠癌细胞SW480有明显的抑制作用；细胞划痕、Transwell和基质胶实验表明，大黄素具有抑制结肠癌迁移和侵袭的能力；Western blot结果表明，大黄素激活N-cadherin，抑制E-cadherin、Vimmentin、β-catenin的表达，同时抑制恶性基因VEGF、MMP-2、MMP-9的表达，抑制Akt/mTOR、STAT3的磷酸化。
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