近期，武警安徽省总队医院肾内科研究人员发表论文，旨在了解持续不卧床腹膜透析（CAPD）患者心室重构情况及其与血清基质金属蛋白酶-10（MMP-10）、基质金属蛋白酶-8（MMP-8）、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）浓度的关系。研究指出，CAPD患者心室重构较早期CKD患者明显；CAPD可能不能逆转尿毒症患者已经存在的心室重构；MMP-10，TIMP-1与心室重构之间具有相关性。该文发表在2015年第11期《安徽医学》杂志上。

　　选取肾内科住院CAPD及临床符合诊断慢性肾脏病（CKD）患者135例，分为CKD3、CKD4、CKD5期组和CAPD组，其中CAPD组68例；多普勒心脏彩超仪测量左室舒张末内径（LVDd）、室间隔厚度（IVST）、左室后壁厚度（LVPWT），计算左室质量指数（LVMI）和左室相对厚度（RLVT）；血清MMP-10，MMP-8，TIMP-1检测采用酶联免疫吸附试验。

　　CAPD组IVST值最大，与CKD3、CKD4期组比较差异有统计学意义（P<0.05），CAPD组中IVST增厚占38.23%；CAPD组LVDd值低于CKD5期患者，差异无统计学意义，较CKD3、CKD4期组显著升高，差异有统计学意义（P<0.05）。CAPD患者存在左室肥厚（LVH）及向心性肥厚均占48.53%；CAPD患者血清MMP-10，MMP-8，TIMP-1浓度明显高于CKD3、CKD4、CKD5期患者；CAPD患者中IVST增厚组MMP-10，MMP-8，TIMP-1浓度较IVST正常组均增高，仅MMP-10比较差异有统计学意义（P<0.05）；CAPD患者中向心性肥厚组和无向心性肥厚组MMP-10，MMP-8，TIMP-1比较差异无统计学意义（P>0.05）。CAPD患者中LVH组MMP-10，MMP-8，TIMP-1水平高于无LVH组，但差异无统计学意义（P>0.05）；Spearman直线相关分析提示IVST与MMP-10（r=0.382，P=0.010），TIMP-1（r=0.252，P=0.038）成正相关，与MMP-8无相关性，RLVT与MMP-10成正相关（r=0.243，P=0.045），LVDd、LVMI与MMP-10，MMP-8，TIMP-1间关联无统计学意义（P>0.05）。

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