第22届欧洲临床微生物学与感染性疾病大会(ECCMID,3月31日至4月3日在英国伦敦召开)报道 黏膜如鼻中的黏膜或胃或膀胱等内脏中的黏膜,都是微生物进入我们体内的门户。在实验室中研究这一情况是如何产生的存在难度。会上报道的一项研究显示,一小鼠模型可增强我们对此的认识。研究人员将外植器官与一个保持膜被氧化的特殊装置进行连接,以研究微生物与膜相互作用的方式。他们对膀胱的大肠埃希菌感染、小肠的沙门菌感染和大肠的溶组织内阿米巴感染进行了研究。细胞内大肠埃希菌的活动能力比我们之前所认为的强得
第22届欧洲临床微生物学与感染性疾病大会(ECCMID,3月31日至4月3日在英国伦敦召开)报道黏膜如鼻中的黏膜或胃或膀胱等内脏中的黏膜,都是微生物进入我们体内的门户。在实验室中研究这一情况是如何产生的存在难度。会上报道的一项研究显示,一小鼠模型可增强我们对此的认识。研究人员将外植器官与一个保持膜被氧化的特殊装置进行连接,以研究微生物与膜相互作用的方式。他们对膀胱的大肠埃希菌感染、小肠的沙门菌感染和大肠的溶组织内阿米巴感染进行了研究。细胞内大肠埃希菌的活动能力比我们之前所认为的强得多。研究小组还观察了大肠埃希菌诱导免疫抑制效应的方式。
专题链接:第22届ECCMID会
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