两基因位点或与我国汉族人群耐药结核病的发生相关
作者：刘玉华（摘编） 来源： 日期：2011-08-26
导读
最近，同济大学附属上海市肺科医院刘一典等通过研究发现，SLC11A1基因的INT4位点和MBL基因Q/P位点可能与中国汉族人群耐药结核病的发生具有一定的相关性。【该研究发表于2011年第3期《中华流行病学杂志》】
最近，同济大学附属上海市肺科医院刘一典等通过研究发现，SLC11A1基因的INT4位点和MBL基因Q/P位点可能与中国汉族人群耐药结核病的发生具有一定的相关性。【该研究发表于2011年第3期《中华流行病学杂志》】
研究人员使用焦磷酸测序法、Real-time探针法、SNaPshot法测定229例敏感肺结核(敏感组)和230例耐药肺结核(耐药组)患者的VDR基因、SLC11A1基因、MBL基因、IFNG基因的单核苷酸多态性(SNP)。
结果显示，VDR基因多态性位点在敏感组和耐药组间差异均无统计学意义(P＞0.05)。SLC11A1基因的INT4位点基因型和等位基因频率在敏感组和耐药组间差异有统计学意义(P值分别为0.031、0.046);INT4位点在隐性遗传模型假定下,敏感组和耐药组间差异具有统计学意义(OR=5.756,P=0.011)，结合该位点各种组合下的OR值间的数量关系，确定该位点的遗传模型符合隐性遗传模型。MBL基因Q/P位点基因型和等位基因频率在敏感组和耐药组间差异有统计学意义(P值分别为0.029、0.033)；在隐性遗传模型假定下，MBL基因Q/P位点基因型和等位基因频率在不同组别间差异有统计学意义(OR=9.290, P=0.011).IFNG基因的多态性位点在敏感组和耐药组之间的分布无统计学意义。
注：该研究属"十一五"国家科技重大专项，上海市基础研究重点项目
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