两项研究显示PrEp降低异性间的HIV感染危险
昨天，美国疾病控制与预防中心(CDC)一项被称为TDF2的新研究，及另一项已发布的单独研究，首次证明每日一次的治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的口服抗逆转录病毒药物，可降低通过异性性接触暴露于HIV病毒的未感染个体的HIV感染。
昨天，美国疾病控制与预防中心(CDC)一项被称为TDF2的新研究，及另一项已发布的单独研究，首次证明每日一次的治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的口服抗逆转录病毒药物，可降低通过异性性接触暴露于HIV病毒的未感染个体的HIV感染。
CDC TDF2研究，与波士顿卫生部门一同合作，发现每日一次的含有富马酸替诺福韦酯和恩曲他滨成分的药物（TDF/FTC，商品名为Truvada）整体上大约可降低研究中未感染异性恋的男性和女性63%的HIV感染危险。在HIV暴露前，给予未感染个体每日一次的口服抗逆转录病毒药物的策略，称为暴露前预防或PrEp。
在另一项单独的声明中，华盛顿大学(UW)发布了合作伙伴PrEP研究的初步结果，该结果同样发现每日一次的PrEP降低肯尼亚和乌干达异性伴侣间的HIV传播。CDC共同管理该研究（9个中心）的2个中心。合作伙伴PrEP研究发现，两个单独的抗逆转录病毒方案——替诺福韦（商品名Viread）和TDF/FTC，显著降低血清不一致伴侣的HIV传播。其中，一方感染HIV，另一方未感染。结果是在试验独立数据安全监督委员会开展中期试验数据审核后发布，并建议研究中的安慰剂组提前停药，因为强有力的证据表明其有效性。关于该研究更多详情，请进入http://www.uwicrc.org.
CDC首席研究员Michael C. Thigpen博士将于7月18日在第六届国际艾滋病（AIDS）协会大会暨HIV发病机理、治疗和预防会议（IAS 2011）上公布和讨论此CDC研究结果。
“对于全球HIV预防，这是令人兴奋的结果，现在我们已从这两项研究中获得结果，两研究均显示，PrEP对全球HIV感染最难预防的人群——异性恋者是有效的，”CDC国立HIV/AIDS、病毒性肝炎、性传播疾病和结核病预防中心主任Kevin Fenton博士说。“这两项研究为这一预防策略提供了有力证据。”
之前研究iPrEx已显示，PrEP降低男男性间的HIV传播，但之前并不知道该策略能预防异性间的HIV感染。
CDC和UW研究结果是继今年年初的另一项PrEP研究（FEM-PrEP）初步结果发布后的相关研究结果。FEM-PrEP研究并未显示PrEP对异性恋的女性具有保护作用。该研究的研究人员正在进行额外分析，包括密切检测研究中女性的依从性，以更好的了解该研究的中期结果的潜在原因。
接下来，CDC将评估所有有关HIV异性传播试验的结果，制定出针对美国异性恋的男性和女性的PrEP使用临时指南。CDC特别强调美国异性恋的男性和女性及其医务人员应在该指南发布后再开始考虑使用PrEP，除非医务人员认为急需启用PrEP。提供者应考虑HIV异性传播的独特因素，包括将怀孕的妇女使用PrEP，这些至关重要。CDC在该新闻发布中还特别公布了使用PrEP前应了解的事项。
关于CDC TDF2研究结果及其他详情，请点击：CDC Trial and Another Major Study Find PrEP Can Reduce Risk of HIV Infection among Heterosexuals
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