•耐药微生物引起的感染常常对常规治疗没有反应,从而造成长期患病和更大的死亡风险。 •每年出现约44万耐多药结核病(MDR-TB)新发病例,至少造成15万例死亡。 •在大多数疟疾流行国家,对氯喹和磺胺多辛+乙胺嘧啶等较早一代抗疟药物的耐药性十分普遍。 •有很大比例的医院感染是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)等高度耐药细菌引起的。 •不适当、不合理地使用抗菌素药物,为耐药微生物的出现、传播和持续存在带来了有利的条件。
结核病新病例中耐多药结核病所占百分比(1994–2010年)
【世界卫生组织(WHO)实况报道第194号(2011年2月)】
重要事实
耐药微生物引起的感染常常对常规治疗没有反应,从而造成长期患病和更大的死亡风险。
每年出现约44万耐多药结核病(MDR-TB)新发病例,至少造成15万例死亡。
在大多数疟疾流行国家,对氯喹和磺胺多辛+乙胺嘧啶等较早一代抗疟药物的耐药性十分普遍。
有很大比例的医院感染是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)等高度耐药细菌引起的。
不适当、不合理地使用抗菌素药物,为耐药微生物的出现、传播和持续存在带来了有利的条件。
抗菌素耐药性方面的事实
每年出现约44万耐多药结核病(MDR-TB)新发病例,至少造成15万例死亡。迄今在64个国家已报告出现广泛耐药结核病(XDR-TB)。
附件:结核病新病例中耐多药结核病所占百分比,1994–2010年
在大多数疟疾流行国家,对氯喹和磺胺多辛+乙胺嘧啶等较早一代抗疟药物的耐药性十分普遍。东南亚正出现对青蒿素具有耐药性的恶性疟原虫;感染情况显示,在开始治疗之后的病原清除出现延迟(表明有耐药性)。
附件:使用以青蒿素为基础的联合疗法第3天时恶性疟原虫血症患者的百分比,2006–2010年
有很大比例的医院感染是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)以及耐万古霉素肠球菌等高度耐药细菌引起。
附件: 金黄色葡萄球菌(医院株):2007年拉丁美洲和加勒比地区耐甲氧西林的百分比
随着近年来可使用的抗逆转录病毒药物的迅速增加,耐药性成为艾滋病毒感染治疗方面一个深受关注的新问题。(当前)正在开展国家调查,以发现和监测耐药性。
环丙沙星是WHO目前建议处理由志贺氏病原体引起的带血腹泻的唯一抗菌素,而以往证明有效的其他抗菌素现已出现广泛耐药性。但是,迅速增加的环丙沙星耐药率,正使志贺氏菌病安全有效的可选治疗方案(不断)减少,特别是对于儿童而言。急需一些适合口服使用的新型抗菌素。
抗菌素耐药性已成为淋病(由淋球菌引起)治疗面临的一个严重问题,甚至涉及“最后防线”的口服头孢菌素,这种状况在全球正不断增加。无法治愈的淋球菌感染会导致发病率和死亡率上升,由此逆转性传播感染控制所取得的成果。
新型耐药机制,如新德里金属-β-内酰胺酶1,已出现在一些革兰阴性杆菌中。这常常使得强效抗菌素失效,而强效抗菌素常常是针对耐多药菌株的最后一道防线。
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