美国全基因组相关研究显示,某些基因与丙肝病毒(HCV)感染自发清除有关。论文2月19日在线发表于《内科学年鉴》(Ann Intern Med)杂志。
美国全基因组相关研究显示,某些基因与丙肝病毒(HCV)感染自发清除有关。论文2月19日在线发表于《内科学年鉴》(Ann Intern Med)杂志。
研究者纳入了919例血清HCV抗体(+)、HCV RNA(-)的患者(自发清除组),以及1482例血清HCV抗体及HCV RNA均(+)的患者(感染持续组),测算其单核苷酸多态性(SNP)的频率。
结果显示,自发清除组与持续组患者等位基因频率的差异位于染色体19q13.13和6p21.32。在染色体19中,等位基因差异位于IL-28B附近;而在染色体6中,等位基因差异位于第二型人白细胞抗原(HLA class Ⅱ)基因附近。上述改变分别能解释14.9%和15.8%的欧裔及非裔患者的HCV清除。
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