泛因医学研发的新型冠状病毒特异性T细胞检测试剂获欧盟CE准入资质® -网聚医学的力量

泛因医学研发的新型冠状病毒特异性T细胞检测试剂获欧盟CE准入资质

作者：佚名来源：MedSci梅斯日期：2022-03-01

导读

近日，泛因医学研发的新型冠状病毒特异性T细胞检测试剂获欧盟CE准入资质。该试剂盒的灵敏度为91.03%，特异性为93.18%，能显著提高检测的准确性。泛因医学新型冠状病毒特异性T细胞检测试剂盒产品基于NGS方法，对个体的T细胞DNA进行测序，以识别对SARS-CoV-2具有适应性T细胞免疫反应的个体。如果检测结果为阳性，则表明该个体曾感染SARS-CoV-2;如果检测结果为阴性，则表明个体没

关键字：新型冠状病毒

近日，泛因医学研发的新型冠状病毒特异性T细胞检测试剂获欧盟CE准入资质。该试剂盒的灵敏度为91.03%，特异性为93.18%，能显著提高检测的准确性。

泛因医学新型冠状病毒特异性T细胞检测试剂盒产品基于NGS方法，对个体的T细胞DNA进行测序，以识别对SARS-CoV-2具有适应性T细胞免疫反应的个体。如果检测结果为阳性，则表明该个体曾感染SARS-CoV-2;如果检测结果为阴性，则表明个体没有感染过SARS-CoV-2。当然，阴性结果并不排除当前的SARS-CoV-2感染，所有测试结果应与临床检查、患者病史和其他发现结合使用。同时，该产品不适用于诊断当前的SARS-CoV-2感染。

在感染SARS-CoV-2数天后，即能在血液中检测到T细胞反应。然而，尚不清楚T细胞免疫反应在感染后保持多长时间，以及T细胞免疫反应的存在可以提供何种程度的保护。该产品可以用于确认个体之前是否患有COVID-19。在适用范围上，该产品可用于感染后15天或者更长时间的个体使用。