ChAdOx1nCoV-19疫苗是一种腺病毒载体疫苗，负载了SARS-CoV-2病毒刺突糖蛋白Spike glycoprotein (S)。近日研究人员公布了ChAdOx1nCoV-19四项安全性及有效性试验结果。

研究在英国、巴西和南非开展，为四项正在进行的双盲、随机、对照试验。18岁以上的志愿者随机接受ChAdOx1 nCoV-19疫苗或对照(脑膜炎球菌a、c、w和y结合疫苗或生理盐水)。ChAdOx1 nCoV-19疫苗组接受2次注射，剂量为5*1010病毒颗粒，其中来自英国的一个亚组首次接受一半剂量的疫苗注射，第二次接种剂量正常。研究的主要终点为症状性Covid-19。

11636名参与者，其中7548人来自英国，4088人来自巴西。在接受2次标准剂量疫苗注射的参与者中，疫苗的有效性为62.1%，ChAdOx1 nCoV-19组4440人中，27人(0.6%)存在症状性Covid-19，而对照组4455人中，71人存在Covid-19。在首剂量减半亚组中，疫苗的有效性为90.0%(症状性Covid-19人数：3 vs 30例，0.2% vs 2.2%)。总体上疫苗的有效性为70.4%。在首次接受后21天，发生10例COVID-19住院事件，均为对照组参与者，其中2例危重症，1例患者死亡。安全性随访总计进行了74341个随访月，168名参与者发生175例严重不良事件，其中ChAdOx1 nCoV-19疫苗组84起，对照组91例。

研究认为，ChAdOx1 nCoV-19疫苗可有效预防症状性COVID-19。

原始出处：

Merryn Voysey et al.Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2： an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil， South Africa， and the UK.Lancet. December 08， 2020.