阿斯利康(AstraZeneca)周四宣布在II期临床CALAVI研究中，其BTK抑制剂Calquence(acalabrutinib)治疗具有呼吸道症状的新冠病毒COVID-19感染患者，未能达到主要疗效终点。结果显示，BTK抑制剂并未能减轻呼吸衰竭并提高患者存活率。

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阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁José Baselga表示：“ CALAVI试验是基于临床前和早期临床证据开展的，前期研究表明Calquence可减轻具有呼吸道症状COVID-19住院患者的高炎症性免疫反应并改善临床结局。”

今年早些时候发表的一项小型研究的结果表明，在19例住院的COVID-19患者中，添加Calquence促进了患者症状的“快速改善”。在10到14天的治疗过程中，Calquence“改善了大多数患者的氧合作用”，并且C反应蛋白和IL-6等炎症指标“在大多数患者中也迅速恢复了正常，淋巴细胞减少与氧合改善有关。”

CALAVI研究于4月宣布启动 ，其中两项试验评估了在患有COVID-19呼吸系统并发症但未进行机械通气且未在重症监护病房住院的患者中，接受Calquence与最佳标准治疗(BSC)联合与单独BSC相比的疗效。主要终点指标是呼吸衰竭或死亡。

Calquence在美国获准用于治疗已接受至少一种先前疗法的慢性淋巴细胞性白血病成年患者和套细胞淋巴瘤成年患者。该药在第三季度的收入为1.45亿美元。

原始出处：

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