新冠肺炎病毒Δ382缺失突变后毒性降低
近日研究人员在新加坡和其他国家发现了严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的变异，在病毒基因组开放阅读框8(ORF8)区域有382位核苷酸缺失(382)，近日研究人员就这一突变株的临床感染特征进行了考察。 PROTECT研究中，研究人员回顾了感染382变异病毒患者的临床特征，本次研究在新加坡七家公立医院开展。研究人员从患者的电子病历和住院期间及出院后采集的血样和呼吸道样本中收集了
近日研究人员在新加坡和其他国家发现了严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的变异，在病毒基因组开放阅读框8(ORF8)区域有382位核苷酸缺失(Δ382)，近日研究人员就这一突变株的临床感染特征进行了考察。
PROTECT研究中，研究人员回顾了感染Δ382变异病毒患者的临床特征，本次研究在新加坡七家公立医院开展。研究人员从患者的电子病历和住院期间及出院后采集的血样和呼吸道样本中收集了临床、实验室和放射学数据。将感染Δ382变异株的个体与感染野生型SARS-CoV-2的个体进行比较，采用精确逻辑回归分析考察了突变株感染与缺氧及氧气补充的关系。
在2020年1月22日至3月21日期间，278名经PCR证实的SARS-CoV-2感染患者进行了Δ382缺失筛查，131名患者被纳入研究，其中92名(70%)感染了野生型病毒，10名(8%)混合了野生型和Δ382变异病毒，29名(22%)只有Δ382变异感染。与单纯野生型组(92例患者中26例[28%];绝对差异28%)相比，Δ382变异组(29例患者中0[0%])发生缺氧的频率较低。
在校正年龄和合并症后，与仅感染野生型病毒相比，Δ382变异体感染后缺氧发生率较低(调整后的优势比0.07)。
研究认为，SARS-CoV-2病毒Δ382突变株造成的感染症状较轻，病毒基因组开放阅读框8突变后病毒毒性的降低对治疗和疫苗的研发有一定的指导作用。
原始出处：
Barnaby E Young et al.Effects of a major deletion in the SARS-CoV-2 genome on the severity of infection and the inflammatory response： an observational cohort study.Lancet. August 18， 2020.
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