Nabriva Therapeutics近日宣布,由于尚未解决的制造问题,FDA已再次拒绝Contepo(磷霉素)治疗复杂尿路感染(包括急性肾盂肾炎,cUTI)的申请。去年,FDA拒绝了Nabriva的申请,要求该公司解决与合同制造商的设施检查和制造缺陷有关的问题。 据Nabriva称,其欧洲合同制造商已准备好进行监管检查。但是,由于新冠疫情下的旅行限制,FDA无法进行现场检查,因此先前的问题尚
Nabriva Therapeutics近日宣布,由于尚未解决的制造问题,FDA已再次拒绝Contepo(磷霉素)治疗复杂尿路感染(包括急性肾盂肾炎,cUTI)的申请。去年,FDA拒绝了Nabriva的申请,要求该公司解决与合同制造商的设施检查和制造缺陷有关的问题。
据Nabriva称,其欧洲合同制造商已准备好进行监管检查。但是,由于新冠疫情下的旅行限制,FDA无法进行现场检查,因此先前的问题尚未得到令人满意的解决。Nabriva指出,FDA在最新的完整答复信中并未要求任何新的临床数据或对Contepo的安全性提出任何其他的担忧。该公司表示,它打算与FDA会面以讨论下一步措施。
Contepo,以前称为ZTI-01,是一种静脉型磷霉素,该药物已被FDA授予治疗严重感染的快速通道资格。磷霉素对革兰氏阳性和阴性菌均有效,其作用机理是抑制细菌细胞壁的合成,阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应,从而起杀菌作用。
原始出处:
https://www.firstwordpharma.com/explore/trending?tsid=28
copyright© 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像
京ICP证120392号 京公网安备110105007198 京ICP备10215607号-1 (京)网药械信息备字(2022)第00160号