实验性抗疟疾药物临床实验初获成功
最近，st. Jude儿童研究医院的研究者们在首次临床试验中证明一种速效抗疟化合物具有很好的耐受性，以及显示出很有希望的抗疟效果。相关结果发表在《Lancet Infectious Diseases.》杂志上。
最近，st. Jude儿童研究医院的研究者们在首次临床试验中证明一种速效抗疟化合物具有很好的耐受性，以及显示出很有希望的抗疟效果。相关结果发表在《Lancet Infectious Diseases.》杂志上。
"该结果支持进一步开发化合物SJ733作为联合抗疟治疗的有效成分，"文章作者Aditya Gaur博士说到："该药具有耐受性好，吸收迅速，抗寄生虫效果好等优点。" 目前研究人员正在探索如何增加和/或延长SJ733的血药浓度，以最大限度地提高其在患者中的疗效。
疟疾是一种由疟原虫引起的，由受感染的蚊子传播，并破坏红细胞的传染病。这种疾病仍然是全世界疾病和死亡的主要原因，幼儿是最易受感染的人群之一。基于青蒿素的联合药物治疗目前正被用作疟疾的一线治疗方法。但它的成功率正受到新出现的耐药性的威胁。
"针对疟疾耐药性的严重形式，目前迫切需要通过不同机制发挥抗疟作用的安全有效的药物"，文章高级作者R.Kip Guy博士说。Guy在担任圣犹大化学生物学和治疗学系主任期间，领导了SJ733的抗疟药物发现工作和临床前开发。临床前试验表明，SJ733对目前的一线药物耐药的疟疾寄生虫有一定的效果。
SJ733是新型抗疟化合物中最早进入临床试验的一种。它的作用是破坏疟原虫从红细胞中清除多余的钠的能力。随着钠的积聚，受感染的细胞变得不那么灵活。这些细胞会被免疫系统清除，或者被小血管夹住。
作为孟菲斯的1a期研究和澳大利亚布里斯班的1b期研究的一部分，共招募了38名健康志愿者。在孟菲斯的23名健康志愿者接受了SJ733的增加剂量治疗，作为首次在人体内研究的一部分，研究者们希望了解SJ733的剂量、安全谱和代谢，包括吸收情况。
根据这些结果，15名澳大利亚志愿者在感染疟疾后接受了SJ733，以了解这种新药的抗疟效果。随后，参与者接受了常规抗疟联合治疗的治疗剂量。结果显示，在所有志愿者中没有发现SJ733治疗相关的显著副作用。
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