发现SARS-CoV-2入侵宿主细胞得新途径：CD147-刺突蛋白途径
目前，由严重急性呼吸综合征2型冠状病毒 (SARS-CoV-2)引起的COVID-19在世界范围内广泛传播;然而，到目前为止，还没有专门的抗病毒药物来治疗这种疾病，这对控制疫情和病毒带来了很大的挑战。
目前，由严重急性呼吸综合征2型冠状病毒 (SARS-CoV-2)引起的COVID-19在世界范围内广泛传播;然而，到目前为止，还没有专门的抗病毒药物来治疗这种疾病，这对控制疫情和病毒带来了很大的挑战。
近日来自我国第四军医大等单位的研究人员报道了一项新发现，研究人员发现SARS-CoV-2可以通过一种新的CD147-刺突蛋白(SP)途径入侵宿主细胞，相关研究成果发表在预印本平台bioRxiv上，文章题为"SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein"。
研究人员发现，SP与宿主细胞上的受体CD147结合，从而介导了病毒的入侵。研究人员进一步的研究证实了这一发现。首先，研究人员通过体外抗病毒试验表明Meplazumab--一种抗CD147的人源化抗体可以显着抑制病毒入侵宿主细胞，其半最大效应浓度(EC50，能引起50%最大效应的浓度)为24.86 μg /mL，半抑制浓度(IC50，抑制一半时所需的药物或者抑制剂的浓度)为15.16 μg /mL。
接下来，研究人员验证了CD147与SP之间的相互作用，发现二者的亲和常数为1.85×10?7M。研究人员还通过免疫共沉淀和酶联免疫吸附法证实了这两种蛋白的结合。最后，研究人员通过免疫电子显微镜观察到了CD147和SP在SARS-CoV-2感染的Vero E6细胞中的定位。
总而言之，研究人员发现了SARS-CoV-2入侵宿主细胞新途径--CD147-SP，这为特异性抗病毒药物的开发提供了重要的靶点。
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