SARS-CoV-2刺突糖蛋白的结构、功能和抗原性
最近几个月，SARS-CoV-2的出现已经导致了 90000人感染， 3000人死亡。冠状病毒(Coronavirus)刺突糖蛋白促进其进入细胞，是抗体的主要靶标。 最近，研究人员发现，SARS-CoV-2 刺突利用ACE2进入细胞，而SARS-CoV-2 刺突和SARS-CoV 刺突的受体结合域与人类ACE2具有类似的亲和力，这与SARS-CoV-2在人类中的有效传播有关。 研究人员发现，SA
最近几个月，SARS-CoV-2的出现已经导致了> 90000人感染，> 3000人死亡。冠状病毒(Coronavirus)刺突糖蛋白促进其进入细胞，是抗体的主要靶标。
最近，研究人员发现，SARS-CoV-2 刺突利用ACE2进入细胞，而SARS-CoV-2 刺突和SARS-CoV 刺突的受体结合域与人类ACE2具有类似的亲和力，这与SARS-CoV-2在人类中的有效传播有关。
研究人员发现，SARS-CoV-2糖蛋白在S1/S2亚基之间的边界处有一个呋喃裂解位点，该位点在生物发生过程中被处理，将该病毒与SARS-CoV和与SARS相关的CoVs区分开。
研究人员确定了SARS-CoV-2 刺突外域三聚体的低温电子显微镜结构，为设计疫苗和病毒侵入抑制剂提供了蓝图。
最后，研究人员证明了SARS-CoV小鼠多克隆抗体能够有效地抑制SARS-CoV-2介导的细胞进入，这表明免疫后可以诱导针对保守的S表位的交叉中和抗体。
原始出处：
Alexandra C. Wallset al.Structure, Function, and Antigenicity of the SARS-CoV-2 Spike Glycoprotein.CELL, 2020; DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.02.058
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