吉利德公司的在研抗病毒药物Remdesivir或许是2019-nCoV的特效药，目前已经帮助美国首例确诊2019-nCoV的患者成功缓解病症。

        据国家卫健委统计，截至2月1日24时，我国31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告确诊病例14380例，疑似病例19544例，现有重症病例2110例，累计死亡病例304例，累计治愈出院病例328例。

        目前，国内外正在抢抓时间研发2019-nCoV疫苗以及特效药，以预防疫情进一步传播并为确诊患者提供有效治疗方案。

        NEJM新报告显示Remdesivir或为特效药

        1月31日，国际顶级医学期刊《The New England Journal of Medicine》发布的一项新报告显示，吉利德公司的在研抗病毒药物Remdesivir或许是2019-nCoV的特效药，目前已经帮助美国首例确诊2019-nCoV的患者成功缓解病症。

        该报告提到，这名患者是一位35岁、具有高甘油三酯血症、无吸烟史的男性，此前曾到过中国武汉探亲，但并未去过华南海鲜批发市场。在经历了4天的咳嗽和发烧后，该患者于1月19日前往医院寻求帮助，一天后被确诊患有2019-nCoV并被送往医院进行临床观察。

        除了出现间歇性发烧和心跳过快的症状外，这名患者在入院2天至5天内生命体征平稳。不过，入院第5天晚上，患者的左肺下叶出现肺炎。从第6天开始，患者开始接受补充氧气以及万古霉素(1750 mg负荷剂量，每8小时静脉注射1 g)和头孢吡肟(每8小时静脉注射)治疗。

        然而，入院第6天，情况恶化得更加严重，患者的胸部X光片显示两个肺中都有基底条状混浊，在听诊时在两个肺中均有罗音。与此同时，患者持续发烧。在入院第7天，该患者的粪便中检测出2019-nCoV阳性。

        为了帮助这名患者恢复健康，在第7天晚上，临床医生开始为患者静脉注射在研抗病毒药物Remdesivir，过程中并未发现不良反应，此前所用药物万古霉素和头孢吡肟逐步停用。临床观察表明，患者在接受Remdesivir治疗的第二天症状就已经明显好转，不需要再借助氧气机吸氧。截至1月30日，这名患者除咳嗽外并无其他不良症状。

        尽管Remdesivir帮助这名患者快速且成功缓解了病症，但是研究人员也提出，关于该药物治疗2019-nCoV感染的安全性和有效性还有待进一步验证。

        5天前Science已提出该药物可治疗2019-nCoV

        1月10日，北卡罗来纳大学的研究人员在《Nature Communications》上发表了一项研究报告，揭示了将干扰素beta-1b与Remdesivir联用能够让感染了MERS-CoV的小鼠症状减缓并改善其肺部功能。

        1月28日，刊登在《Science》上的一则新闻报道提出，这一组合疗法或许也能够用于2019-nCoV治疗。

        报道中提到，中外多名专家均认可Remdesivir可用于治疗2019-nCoV。其中，范德堡大学病毒学家Mark Denison提到，Remdesivir在他以往测试过的每一种冠状病毒中均显示出活性，能够有效降低体内病毒水平，如果该药物对新发现的病毒无效，无疑将令人感到震惊。不过，Mark Denison也表示，Remdesivir能够有效发挥作用的前提是患者及时就诊。

        此前，国内媒体已经在1月25日的报道中提到，科学家发现了30种可能对新型肺炎有治疗作用的药物，而Remdesivir榜上有名。

        临床实验将于明日启动

        美国时间1月31日，吉利德公司全球首席医疗官Merdad Parsey博士代表公司发布声明称，吉利德正在配合中国的卫生部门开展一项随机、对照试验，以确定使用Remdesivir治疗2019-nCoV感染者是否安全和有效。

        尽管该声明中并未公布该项试验的相关信息，但是北京时间2月1日，中国临床试验注册中心(Clinical Trials.gov)网站上发布的一则消息显示，这项研究将于2月3日在北京中日友好医院启动，总样本量270例，入组轻、中度新冠肺炎患者。该研究由中日友好医院曹彬教授牵头，为期85天，将于4月27日结束。

        另外，Clinical Trials.gov网站上的相关信息显示，目前已登记启动多项与2019-nCoV有关的试验，涉及中药、血必净注射液、糖皮质激素、利巴韦林 + 干扰素 α -1b、洛匹那韦 / 利托那韦 + 干扰素 - α 2b 等多种药物。