Iclaprim是一种新型的二氨基嘧啶,可选择性抑制细菌二氢叶酸还原酶,根据2019年美国传染病学会年会上发表的一项研究,Iclaprim治疗急性细菌性皮肤结构感染(ABSSSI)患者时不会引起高钾血症。 新泽西州普林斯顿Motif Biosciences的医学博士David Huang和同事说:在III期REVIVE研究中,用血管紧张素转换酶抑制剂和iclaprim治疗的肾功能不全患者很少发生
Iclaprim是一种新型的二氨基嘧啶,可选择性抑制细菌二氢叶酸还原酶,根据2019年美国传染病学会年会上发表的一项研究,Iclaprim治疗急性细菌性皮肤结构感染(ABSSSI)患者时不会引起高钾血症。
新泽西州普林斯顿Motif Biosciences的医学博士David Huang和同事说:“在III期REVIVE研究中,用血管紧张素转换酶抑制剂和iclaprim治疗的肾功能不全患者很少发生高钾血症”。在相同设计的REVIVE-1和REVIVE-2试验中,将患者按1:1的比例随机分配,每12小时静脉注射iclaprim 80毫克(n = 592)或每12小时静脉注射万古霉素15 mg / kg(n = 599),在治疗期间,iclaprim组高钾血症发生率为1.5%,万古霉素组为2.5%。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1671986#axzz61Rlned4y
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