血清学检查对早期感染的诊断是必不可少的。目前临床上常用的药物只有降钙素原(PCT)和C‐反应蛋白(CRP)。近年来,血清淀粉样蛋白A1 (SAA1)和肝素结合蛋白(HBP)已被证明是新的生物标志物,因为SAA1对病毒感染具有高度敏感性和特异性,而HBP对感染性休克具有预测作用。本研究采用基于生物素亲和素扩增系统的时间分辨荧光免疫分析法(BA‐TRFIA)检测不同组合的PCT、CRP、HBP和SA
血清学检查对早期感染的诊断是必不可少的。目前临床上常用的药物只有降钙素原(PCT)和C‐反应蛋白(CRP)。近年来,血清淀粉样蛋白A1 (SAA1)和肝素结合蛋白(HBP)已被证明是新的生物标志物,因为SAA1对病毒感染具有高度敏感性和特异性,而HBP对感染性休克具有预测作用。本研究采用基于生物素亲和素扩增系统的时间分辨荧光免疫分析法(BA‐TRFIA)检测不同组合的PCT、CRP、HBP和SAA1,以提高早期感染的诊断准确性。
研究人员建立了PCT、CRP、HBP和SAA1的时间分辨荧光免疫分析法,并在临床环境中进行了测试。所有实验均使用DR6608时间分辨荧光免疫分析仪进行。
截止值PCT、CRP、HBP和SAA1 0.05μg / L, 5.59 mg / L, 3.83μg / L和1.56 mg / L。ROC曲线下的面积(AUC)表明,PCT˃SAA1˃CRP˃HBP > 0.8。结果的方法学比较表明,这四种生物标志物的组合对传染病的诊断具有最高的准确性。
研究表明,基于时间分辨荧光免疫分析法的联合检测PCT、CRP、HBP和SAA1可以显著提高早期感染的诊断准确性。因此,我们的研究结果表明,基于BA‐TRFIA的联合检测在临床感染诊断中可能是一个有前景的策略。
原始出处:
Tingting Niu, Yang Liu ,Time‐resolved fluorescent immunoassay‐based combined detection of procalcitonin, C‐reactive protein, heparin binding protein, and serum amyloid A1 to improve the diagnostic accuracy of early infection
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