2019年美国ASCO会议上,Amgen的新型双特异抗体平台(BiTE)候选药物AMG420展现出一些令人鼓舞的早期数据。双特异性抗体是免疫肿瘤学中最有前途的新兴领域之一,许多生物技术公司和制药公司正在开发自己的技术。治疗潜力是显示出优于传统抗体的功效,同时比CAR-T细胞疗法具有更方便的给药方式以及更少的副作用。Amgen的BiTE是同时靶向癌细胞和T细胞上,使身体的免疫系统杀死癌症。该公司
2019年美国ASCO会议上,新型双特异抗体平台(BiTE)候选药物AMG420展现出一些令人鼓舞的早期数据。
双特异性抗体是免疫肿瘤学中最有前途的新兴领域之一,许多生物技术公司和制药公司正在开发自己的技术。治疗潜力是显示出优于传统抗体的功效,同时比CAR-T细胞疗法具有更方便的给药方式以及更少的副作用。
BiTE是同时靶向癌细胞和T细胞上,使身体的免疫系统杀死癌症。在一系列血液系统恶性肿瘤和实体瘤的临床开发了十几种BiTE分子。其中最先进的是复发和/或难治性多发性骨髓瘤的候选药物AMG 420。
通过其剂量递增试验提供了新的安全性和有效性结果,该试验显示该药物在400μg/ d剂量下是可耐受的。AMG 420在给药组42名患者中的13名中诱导了临床反应。在达到微小残留病(MRD)-阴性完全缓解(CR)的6名患者中,5名患者以400μg/ d剂量治疗。一名患者在该剂量下获得了非常好的部分反应,并且一名患者获得了部分反应。
未观察到3级或4级中枢神经系统毒性,但13名患者出现感染,2名患者出现外周多发性神经病变,1名患者出现3级细胞因子释放综合征(CRS)。
原始出处:
http://www.pmlive.com/pharma_news/encouraging_early_data_for_amgens_bite_therapies_1289655
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