肝功能正常的慢性丙型肝炎的抗病毒治疗效果观察
日前，解放军第451医院感染病科的陈仕珠、袁志林和姚茹等人共同发表论文，旨在探讨肝功能正常的慢性丙型病毒性肝炎(CHCNHF)抗病毒治疗的可行性和效果。研究指出干扰素α和利巴韦林佐以Tαl治疗CHCNHF可收到与CHC患者同样的效果，初步为CHCNHF抗病毒治疗提供一可行而效佳的方法。该文章发表在2012年6卷09期的《中华临床医师杂志》上。
日前，解放军第451医院感染病科的陈仕珠、袁志林和姚茹等人共同发表论文，旨在探讨肝功能正常的慢性丙型病毒性肝炎(CHCNHF)抗病毒治疗的可行性和效果。研究指出干扰素α和利巴韦林佐以Tαl治疗CHCNHF可收到与CHC患者同样的效果，初步为CHCNHF抗病毒治疗提供一可行而效佳的方法。该文章发表在2012年6卷09期的《中华临床医师杂志》上。
采用随机和对照的方法研究了自2002年11月以来连续收治的9例CHCNHF患者，男4例，女5例；年龄34 ～79(53.7)岁；治疗前HCV RNA基线水平在4.3×104 ～ 105拷贝/ml。同期收治的慢性丙型肝炎(CHC)23例为对照组，男11例，女12例；年龄28 ～58(37.6)岁；治疗前HCV RNA基线水平为6.1 ×103 ～105拷贝/ml。两组均应用普通干扰素α-2b 300万U，肌内注射，隔日1次；利巴韦林900 mg/d，分三次口服。如治疗4周达快速病毒学应答(RVR)则疗程为36周，如未达RVR，则为48周。CHCNHF组于治疗开始联用胸腺肽因子α1(Tα1)1.6mg，近淋巴结皮下注射，2次/周，疗程≥12周。治疗结束后定期随访。
所有CHCNHF及21例CHC患者按要求完成了治疗。两组受试者WBC等下降需应用粒细胞集落刺激因子者CHCNHF组3例(33.3％)、对照组8例(38.1％)，无统计学差异(P＞0.05)。获RVR者CHCNHF组8例(88.9％)，对照组18例(85.7％)(P＞0.05)：余4例于治疗8周HCVRNA降至不可测。应用Tα1 24周(6例)和12周(3例)者间无统计学差异(P＞0.05)。获得RVR CHCNHF组＞60岁者100％(4/4)，＜60岁者为80％ (4/5)(P＞0.05)；对照组＜40岁者12例，＞40岁者9例，达RVR者分别为83..3％和88.9％(P＞0.05)。至疗程结束后6个月，两组获SVR分别为88.9％(8/9)和90.5％ (19/21)。平均随访49.5(27 ～87)个月，所有获SVR的27例肝功能、HCVRNA复查仍维持正常。
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