9 月 20 日,赛诺菲与美国国家卫生研究院(NIH)的研究者宣布,他们开发的三种特异抗体组成的蛋白药物——三特异性抗体(“trispecific” antibody)可以保护猴子免受两种人猴嵌合免疫缺陷病毒(SHIV)菌株的感染,且效果优于单一抗体。该研究结果此前已经发表在《科学》杂志上。
9 月 20 日,赛诺菲与美国国家卫生研究院(NIH)的研究者宣布,他们开发的三种特异抗体组成的蛋白药物——三特异性抗体(“trispecific” antibody)可以保护猴子免受两种人猴嵌合免疫缺陷病毒(SHIV)菌株的感染,且效果优于单一抗体。该研究结果此前已经发表在《科学》杂志上。
在对抗艾滋病病毒方面,赛诺菲早已认为,三种抗病毒抗体的组合优于单一抗体。一种三管齐下的蛋白质可以结合病毒上的三个不同部位,以便更好地中和它。
而且目前有明显的临床前证据表明,这种方法不仅可以帮助健康人抵抗病毒,避免引发艾滋病,还可以用于对抗逆转录病毒治疗可能产生耐药性风险的患者。
赛诺菲生产的抗体目前正处于临床 I 期试验阶段,NIH 下属的国家过敏症与传染病研究所将于明年在健康人群中进行试验。
根据研究人员地观察,三特异性抗体能够中和超过 200 种 HIV- 1 菌株,效果达到 99%,而在过去的测试中,双特异性抗体的中和效果在 50% 以下。
欧洲最创新的 10 种抗 HIV 病毒疗法
目前全球估计有 3670 万人感染 HIV 病毒,寻找能够克服病毒快速发展的有效治疗方法迅速崛起。在欧洲,包括赛诺菲、葛兰素史克、IMMUNOCORE、BIONOR、FIT BIOTECH 等十家公司正在针对艾滋病感染周期中遵循的不同过程,开发新的抗病毒方法。有些人认为,治愈 HIV 病毒感染的疗法可能会在 2020 年之前到来。
我们收集了 10 种欧洲最新的抗 HIV 病毒研发管线,帮助你更全面地了解如何对抗艾滋病。去看一下!
针对 HIV 病毒感染
1、Vacc-4x
开发者:挪威 BIONOR
状态:临床 III 期
靶标:p24 蛋白
肽疫苗 Vacc-4X 引导免疫系统对抗衣壳蛋白 p24。正在研究其与罗米地辛(Romidepsin)联合应用的效果。
2、ALVAC-HIV
开发者:法国赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)
状态:临床 III 期
靶标:Env,gag,pol 蛋白
DNA 疫苗 ALVAC-HIV 来源于可编码三种有遗传修饰的 HIV 基因的金丝雀痘病毒。
3、GTU HIV
开发者:芬兰 FIT BIOTECH
状态:临床 II 期
靶标:多重 HIV 抗原
DNA 疫苗 GTU HIV 也来源于可编码三种有遗传修饰的 HIV 基因的金丝雀痘病毒。
4、RNActive
开发者:德国 CureVac
状态:临床前
靶标:Env 蛋白
信使 RNA 疫苗 RNActive 作用于 HIV 病毒的包膜蛋白,并且可以消除疫苗对于冷藏的需要。
针对病毒融合
5、VAC-3S
开发者:法国 InnaVirVax
状态:临床 II 期
靶标:gp41 的 3S 基序
肽疫苗 VAC-3S 靶向 HIV 包膜蛋白 gp41 的 3S 基序。
6、Combinectin
开发者:英国葛兰素史克旗下 ViiV Healthcare
状态:临床 III 期
靶标:gp41,gp120,CD4 细胞
三种抑制剂组成的长效复方药物 Combinectin 可通过同时锁定三条不同的路径,抑制病毒进入细胞。
针对病毒复制
7、ABX464
开发者:ABIVAX
状态:临床 IIa 期
靶标:Rev 蛋白
口服药物 ABX464 通过结合调控 mRNA 序列抑制病毒 RNA 的复制。
针对人体免疫系统
8、Lefitolimod
开发者:德国 MOLOGEN AG
状态:临床 I 期
靶标:TLR9 受体
在抗原呈递细胞中,DNA 分子 Lefitolimod 结合 TLR9 受体以激活其抗 HIV 的活性。
9、ImmTAV
开发者:英国 IMMUNOCORE
状态:临床前
靶标:CD3 scFv,HIV 表位
双特异性 T 细胞受体 ImmTAV 可以使 HIV 病毒和 T 细胞 CD3 受体结合,让免疫系统重新识别、对抗被 HIV 感染的细胞。
10、THV01
开发者:法国 THERAVECTYS
状态:临床 II 期
靶标:B Gag,Pol and Nef
DNA 疫苗 THV01 由两种在树突状细胞内表达 HIV 蛋白片段的慢病毒载体组成。
Ref:Sanofi quietly pulls the plug on its Zika vaccine project
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