2017年4月，发表在《Int J Antimicrob Agents》的一项由中国科学家进行的研究考察了不同PPI对伏立康唑药动学的影响。

本研究的目的是确定质子泵抑制剂(PPIs)对伏立康唑药动学的影响，并考察伏立康唑与各种PPIs(奥美拉挫、埃索美拉唑、兰索拉唑和雷贝拉唑)之间潜在药物间相互作用(DDIs)的特征。

使用伏立康唑和PPIs校正后的物理化学数据和药物代谢动力学(PK)参数，建立生理药动学模型(PBPK)，并使用GastroPlusTM，在健康受试者中验证，以预测伏立康唑和PPIs的血浆浓度-时间曲线。随后使用这些模型，评价伏立康唑与PPIs同时使用时的潜在DDIs。

结果显示，模仿PBPK模型的伏立康唑与PPIs的血浆浓度-时间曲线与观察结果相一致。此外，DDI模拟显示，与几种PPIs联合使用时，伏立康唑的PK有不同水平增加。与奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑和雷贝拉唑同时使用时，伏立康唑模拟时间的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)分别增加39%、18%、12%和1%。

检测得出，奥美拉唑是最有效的CYP2C19抑制剂，而雷贝拉唑对伏立康唑没有影响(奥美拉唑>埃索美拉唑>兰索拉唑>雷贝拉唑)。然而，无论是否与PPI联合使用，考虑到治疗浓度范围，无需调整伏立康唑剂量。

原始出处：

Qi F, Zhu L, et al.Influence of different proton pump inhibitors on the pharmacokinetics of voriconazole.Int J Antimicrob Agents. 2017 Apr;49(4):403-409. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2016.11.025.