感染

反复出入ICU,感染重而复杂怎么办?

作者: 贺玉钦 来源: 医学界急诊与重症频道 日期:2016-11-09
导读

         急诊医学和危重症医学像孪生兄弟一样互相联系、密不可分。对于前者诊断是关键,千思万绪的线索根据临床经验、辅助检查等手段,最终确诊,达到了诊断的目的;而后者治疗是重点,在急诊已经诊断基本明确,下一步是如何在这些复杂、重叠、多样的诊断下进行精准地、及时地、全面地、有效地治疗对患者的预后至关重要。下面介绍一个病例,旨在分析过程复杂的重症病人治疗过程中的一般规律,以利于提高危重症患者的预后效果。

关键字:  ICU | 感染 

        急诊医学和危重症医学像孪生兄弟一样互相联系、密不可分。对于前者诊断是关键,千思万绪的线索根据临床经验、辅助检查等手段,最终确诊,达到了诊断的目的;而后者治疗是重点,在急诊已经诊断基本明确,下一步是如何在这些复杂、重叠、多样的诊断下进行精准地、及时地、全面地、有效地治疗对患者的预后至关重要。下面介绍一个病例,旨在分析过程复杂的重症病人治疗过程中的一般规律,以利于提高危重症患者的预后效果。

一、抽丝剥茧,纵观病史,提炼病情要点

1.

        12 年前患膜性肾病,6 年前行右肾移植手术,术后口服抗排异药物。

2.

        近 2 年患肺炎,于当地医院住院 8 次,本次 4 个月前病情加重,高烧 39 度,再次入院。减量抗排异药,出现肾衰竭表现,每 3 日进行床旁血液净化一次。

3.

        外院抗感染覆盖细菌、真菌、病毒,后又加用抗 PCP 治疗。

4.

        外院住院过程中出现广泛前壁心肌梗死,出现心跳骤停,给予气管插管、成功进行心肺复苏,之后遗留神经系统功能障碍。1 月前脱机困难,行气管切开。

5.

        外院肺部感染治疗过程较顺利,抗生素逐步降级,但血培养又出现阳性球菌。

二、系统回顾,突出重点,评价器官功能

1. 呼吸系统方面:

        肺部反复感染,病原体混杂,抗 PCP 后有效,病情迁延,目前仍存在严重呼吸衰竭,且无法脱离呼吸机。本次我院入院 PCT 明显升高,考虑细菌感染仍是主要问题。

2. 心血管系统方面:

        高血压病极高危组,本次心肌梗死后心肺复苏,BNP 明显升高,心功能差,随时有再发生心力衰竭的可能。

3. 肾脏泌尿方面:

        因膜性肾病后肾衰竭行右肾移植,移植后 6 年,口服吗替麦考酚酯 1.5g bid及环孢素 75mg bid治疗,本次入外院院后明显减量,环孢素 50mg bid 口服及甲强龙 40mg qd 静点。入院后使用 CRRT 维持肾脏功能。尿中红白细胞均阳性,考虑存在泌尿系感染。

4. 神经系统方面:

        1 年前有脑干少量出血,无后遗症。本次复苏后遗留神经系统功能障碍。

5. 消化系统方面:

        入院后呕吐物潜血阳性,血色素有所下降,不除外合并了消化道出血。

6. 一般状态:

        存在营养不良、呼吸肌无力等表现,长期卧床骶尾部多处压疮,肾性贫血明显,长期穿刺静脉输液,皮肤下多处瘀斑。

三、有的放矢,仔细斟酌,全面准确治疗

        通过上述的分析对患者的各方面病情有了全面的了解,诊断考虑为:重症肺炎 II型呼吸衰竭、菌血症、包裹性胸腔积液、心脏停搏复苏成功、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心功能不全 、心功能 IV 级( NYHA 分级) 尿毒症、肾性贫血、异体肾移植状态、泌尿系感染、低蛋白血症、2 型188bet在线平台网址 、高血压 3 级极高危组、脑出血、腰椎术后。

1. 抗感染方面:

        免疫功能低下,见于肾病同时肾移植术后服用抗排异药物,出现 PCP,给予联磺甲氧苄啶片 3 片 Q4h 口服,同时给予碳酸氢钠 1g Q6h 碱化尿液。患者明确血培养出屎肠球菌,给予替考拉宁抗阳性菌治疗。长期抗细菌感染达 4 月,不除外菌群紊乱,给予卡泊芬净抗真菌治疗。

2. 机械通气方面:

        气管切开处接 PB 840 呼吸机辅助呼吸,模式 SIMV,VT 470 ml,PASB 16cmH2O,PEEP 4 cmH2O,FiO2 50%。

3. 支持治疗方面:

        患者免疫力低下给予丙种球蛋白 25 g 连续三天支持免疫力。同时给予西洋参 30 g、丹参 30 g、川朴 10 g 水煎服,其作用为扶正。不使用胸腺肽,因为胸腺肽增加 T 细胞亚群的作用,增加排异。给予地塞米松 5 mg Tid 抑制排异反应。乌司他丁 10 万单位 Q8h,抑制炎症反应,降低血管通透性。给予瑞代胃管入,进行胃肠营养支持,并静脉给予氨基酸、维生素、丙氨酰谷氨酰胺等营养物质。

4. 肾脏方面:

        患者血肌酐每日上升约 50 umol/L,开始给予尿毒清口服,入院后第 3 天行 CRRT 治疗,共 72 小时。

5. 消化系统方面:

        存在程度较轻的消化道出血,给予洛赛克静点 4 天,血色素稳定在 78 g/L,后停用。

        通过 1 周多的治疗,患者神志较前有所恢复,对一些指令有反应,血源性感染得到控制,肺部炎症进一步吸收,PCT 恢复到正常水平,呼吸机参数下调可间断使用 CPAP 模式,CRRT 频率进一步下降。成功转回当地医院进行维持治疗。

四、反思总结,查找文献,累积临床经验

        患者的特点是近 12 年来长期就医,基础病难以治愈,一旦活动病情就会加重,肾移植后使用排异药物时间过长,最后导致反复感染。最近的感染重而复杂,治疗过程中又合并心肌梗死并进行心肺复苏,肾功能在减量抗排异药物后加重,外院感染控制差,难以脱机来转至我院。治疗目标为:

        ① 严格控制感染。

        ② 全面进行支持治疗。

        ③ 调整抗排异药物。

        患者整体状态为慢性病长期迁延,通过我院的治疗保住了患者生命,稳定了各系统病情,转回了当地医院。

文献复习:肾移植术后肺部感染的临床特点分析

        肾移植术后 3 个月左右是免疫抑制最严重的时期,肺部感染大部分发生在术后 6个月或 1 年内。肾移植术后发生感染的特点有以下几点:

        ① 移植受者因尿毒症长期血液透析或者腹膜透析,常常合并肾性贫血、低蛋白血症、营养不良等,免疫力差。

        ② 手术对身体虚弱的 肾移植受者的打击使其抵抗力进一步降低。

        ③ 术后或发生排异反应大剂量应用免疫抑制药物,造成免疫抑制过度。

        ④ 发生在移植后的第1个月内的感染以移植前潜伏感染为主,或手术操作或术后管道管理发生医院内传播的细菌及真菌感染多见,相对机会性感染少见。

        ⑤ 由于免疫抑制剂的应用,受者处于免疫抑制状态,移植术后第 2 - 6 个月内发生的感染以机会性感染多见,主要为各种病毒,如巨细胞病毒及卡氏肺孢子菌等致病菌。

        ⑥ 移植 6 个月后,多数感染病原菌与一般人群类似。

        感染仍是导致肾移植患者死亡的首要原因,肺部感染的病死率最高,严重威胁着肾移植受者的移植肾功能,影响受者的生存时间、生存质量。近年来,各种新型免疫抑制剂的推出,提高了肾移植术后的临床效果,但是治疗方案也较前改变,药物自身带来的毒副作用成为了新的问题。肾移植术后的肺部感染的病原体类型复杂,主要为细菌、病毒、真菌感染,且为混合性感染。其发病临床症状不典型,比较隐匿,发热伴咳嗽、咳痰为首要表现,影像学不同感染有特征性表现,如磨玻璃样影、空洞形成、实变影等等。

        肾移植术后抗感染治疗重症肺炎的策略为抗细菌、真菌、病毒、原虫全覆盖的“全封闭”四联疗法,并根据病原体培养和药敏结果及时更换、撤除抗感染药物,但其负面作用为大量抗生素的使用对移植肾有一定的毒副作用。免疫抑制剂的使用策略在于密切监测其血药浓度,结合病情调整甚至停用免疫抑制剂的用量,使用小剂量激素如甲强龙 80 mg/d 静点,有利于预防急性排斥反应。提高患者免疫力为主要治疗策略,使用免疫球蛋白、白蛋白、全面的营养支持等,不建议应用增加T细胞功能的免疫增强剂。病情严重者为保证患者安全,必要时可以切除移植肾。

        综上所述,总结了肾移植术后合并免疫排斥及肺部感染的应对方法,了解移植术后各期的肺部感染发生的特点非常重要,预防是最关键的,因为一旦发生非常难以治疗,对患者的多器官功能都会有很大的不利影响。面对临床疾病复杂程度增高的现实,该类疾病的发生率日益增高,希望本文能对复杂感染的治疗起到一定的抛砖引玉的作用。

分享:

相关文章

评论

我要跟帖
发表
回复 小鸭梨
发表

copyright©金宝搏网站登录技巧 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像

京ICP证120392号  京公网安备110105007198  京ICP备10215607号-1  (京)网药械信息备字(2022)第00160号
//站内统计 //百度统计 //谷歌统计 //站长统计
*我要反馈: 姓    名: 邮    箱:
Baidu
map