感染

十分之一的儿童天生具有“艾滋病防御”能力

作者:佚名 来源:生物探索 日期:2016-10-10
导读

         导语:《科学转化医学》上的一项研究表明,十分之一的儿童具有一个“猴子样”( "monkey-like" )免疫系统,可以抵御艾滋病病毒(HIV病毒)对人体免疫系统的伤害。

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        导语:《科学转化医学》上的一项研究表明,十分之一的儿童具有一个“猴子样”( "monkey-like" )免疫系统,可以抵御艾滋病病毒(HIV病毒)对人体免疫系统的伤害。

        众所周知,艾滋病是一种危害性极大的传染病,由感染艾滋病病毒(HIV病毒)引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒,它大量破坏人体免疫细胞,使人体丧失免疫功能,被称为获得性人类免疫缺陷综合征(艾滋病)。

        近日,中国之声发文《高校成为艾滋病的重灾区》揭示:北京市大学生感染艾滋病每年新增100多例,以同性性行为传播为主;上海2015年共报告发现青年学生感染者92例,较前一年同期上升31.4%;广州从2002年开始发现学生感染艾滋病病例,截至2013年底已累计117例,九成都是经同性的性传播感染。

        有一个好消息是,近日发表在《科学转化医学》(Science Translational Medicine,STM)期刊上的一项研究揭示:拥有“猴子样”( "monkey-like" )免疫系统的儿童,他们在遇到HIV病毒攻击时可以“保持冷静”,以抵御HIV病毒对机体免疫系统的伤害。

        数据显示,未经治疗的HIV病毒感染将在两年内杀死60%的儿童,但同等剂量的感染下在猴子身上则是不致命的。这项研究结果可能会开发出基于免疫系统的新型HIV疗法。

        研究人员分析了来自南非的170名感染HIV病毒的儿童血液,他们从来没有接受过抗逆转录病毒疗法,且还没有形成获得性人类免疫缺陷综合征(艾滋病)。测试结果显示,他们的血液每毫升含有成千上万的人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency viruses,HIV)。

        一般体内感染HIV病毒的儿童,基本上身患疾病,而这170名儿童并没有,说明他们的免疫系统具备对抗感染的能力。

        保持冷静和坚持

        来自牛津大学的研究者Philip Goulder教授告诉记者,从本质上讲,他们的免疫系统已经能够忽视病毒的存在,大多数情况,机体发动对病毒的攻击是错误的;相反地机体不攻击病毒反而挽救了免疫系统。

        HIV能够杀死白细胞,后者是免疫系统的“防火墙”当身体的防御系统进入超速阶段,大多数感染者会因为慢性炎症水平加剧而死亡。

        Prof Goulder教授表示,这项研究最关键的一部分是认知到了,HIV发展成为AIDs并不是因为HIV病毒有多强,而是因为免疫反应的差异。

        科学家发现,10%的孩子应对病毒的途径与包括猴在内的40种非人类的灵长类物种相似,后者已经有了数百年的进化方法来解决感染。这或是因为自然选择的结果。

        发动战争还or和平共处?

        防御,几乎是儿童应对艾滋病的唯一途径。成人的免疫系统倾向于在一次杀死所有的病毒,虽然这种方式常常是徒劳的。

        而孩子们有一个相对宽容的免疫系统,以天花病毒为例,当成年人患有时病情往往表现得更加严重,这也与成人的免疫系统反应方式有关。

        不过这也并不意味着,随着儿童的受保护年龄增长和免疫系统的成熟,感染HIV病毒他们就一定会有发展艾滋病的风险。毕竟,有些人始终是不会发展成为艾滋病的。

        美国埃默里大学的Ann Chahroudi博士和Guido Silvestri博士表示,这项研究可能是发现人类“HIV协同进化”最早的迹象。在他们看来,暂时还不知道这些新发现是否会对HIV感染儿童在治疗上具备临床安全性,评估HIV感染者是否会在青春期将病毒传播给性伴侣仍然需要进一步核查。

        毋庸置疑,当艾滋病患者接受了抗逆转录病毒药物疗法,他们的预期寿命大大提高,但是他们的超级免疫系统永远不会恢复到正常,因此他们面临着罹患心血管疾病,癌症和老年痴呆症等疾病的更大风险。

        Prof Goulder认为,这项在孩子身上的发现将最终有助于所有HIV患者免疫系统的研究,科学家或可通过研究孩子发现一个全新的途径,并转化为所有艾滋病病毒感染者的新型治疗方法。

        原始出处:

        Muenchhoff M1, Adland E2, Karimanzira O3, Crowther C3, Pace M4, Csala A2, Leitman E2, Moonsamy A2, McGregor C5, Hurst J6, Groll A7, Mori M2, Sinmyee S2, Thobakgale C8, Tudor-Williams G9, Prendergast AJ10, Kloverpris H11, Roider J12, Leslie A13, Shingadia D14, Brits T15, Daniels S15, Frater J4, Willberg CB16, Walker BD17, Ndung'u T18, Jooste P15, Moore PL19, Morris L19, Goulder P20.Nonprogressing HIV-infected children share fundamental immunological features of nonpathogenic SIV infection.Sci Transl Med. 2016 Sep 28;

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