近期,第二军医大学热带医学与公共卫生系热带传染病学教研室研究人员发表论文,旨在鉴定和定位中华按蚊丝氨酸蛋白酶抑制因子14(SRPN14)基因,分析其在不同群体中的多态性,以及进化中的选择压力。研究指出,SRPN14基因在中华按蚊群体中存在一定的多态性,其进化受到负选择压力。该文发表在2015年第04期《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》上。 依据中华按蚊基因组测序数据,设计引物,建立扩增SRP
近期,第二军医大学热带医学与公共卫生系热带传染病学教研室研究人员发表论文,旨在鉴定和定位中华按蚊丝氨酸蛋白酶抑制因子14(SRPN14)基因,分析其在不同群体中的多态性,以及进化中的选择压力。研究指出,SRPN14基因在中华按蚊群体中存在一定的多态性,其进化受到负选择压力。该文发表在2015年第04期《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》上。
依据中华按蚊基因组测序数据,设计引物,建立扩增SRPN14基因部分片段的体系,荧光原位杂交进行染色体定位。测定采自我国12省(市)18个采集地的中华按蚊群体的SRPN14基因部分片段序列,计算其在群体内与群体间的遗传差异,以及适应性进化的选择压力。
结果显示, 本研究获得的中华按蚊SRPN14基因部分序列长度为429 bp,与冈比亚按蚊SRPN14基因的对应位置在核苷酸和氨基酸水平的序列一致性分别为77%和88%,位于唾腺染色体的2L:23C亚区。采自我国13个群体411个个体中,SRPN14的等位基因数目共204个,其中51个在群体间共享,占25.00%。13个群体的中华按蚊SRPN14等位基因数目范围为11(辽宁群体LN)~33(重庆群体CQ),核苷酸多态性为0.008(LN)~0.024(海南群体HAN)。AMOVA分析结果显示,群体内变异显著大于群体间,群体内变异占总变异的95.79%,群体间差异小,遗传分化指数(FST)值为0.042。中华按蚊各群体SRPN14基因核苷酸同义替换位点数明显多于非同义替换位点数,ω均小于1。
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