美国麻省总医院一项前瞻性、多中心病例对照研究表明,越来越多的高血压相关等位基因与深部脑内出血(ICH)风险和临床诊断高血压(HTN)的增加相关。研究于2012年8月28日在线发表于《卒中》(Stroke)杂志。
美国麻省总医院一项前瞻性、多中心病例对照研究表明,越来越多的高血压相关等位基因与深部脑内出血(ICH)风险和临床诊断高血压(HTN)的增加相关。研究于2012年8月28日在线发表于《卒中》(Stroke)杂志。
遗传变异影响ICH的风险。高血压是ICH的强危险因素,几种常见的遗传变异(单核苷酸多态性SNP位点)与血压水平的相关性也已经确定。该研究试图评价高血压相关SNP位点的累计负担与ICH风险和ICH前高血压诊断是否相关。
研究共纳入2272例欧洲裔受试者(包括1025例ICH病例和1247例对照者)。根据美国国家人类基因组研究所全基因组关联研究目录,共有39个SNP位点与血压水平相关。单SNP关联性分析用于评价ICH和ICH前高血压转归。然后,对这些SNP进行加权和不加权的遗传风险评分,并以这些SNP为自变量,ICH和ICH前高血压为因变量进行logistic回归模型分析。
结果显示,没有单一的SNP与ICH或ICH前高血压存在显著的相关关系。基于血压的未加权遗传风险评分与ICH风险(比值比OR,1.11;95%可信区间CI,1.02-1.21,P=0.01)和深部区域ICH亚型(OR,1.18;95%CI,1.07-1.30,P=0.001)存在相关关系,但与脑叶出血亚型不存在相关关系。遗传风险评分与对照组(OR,1.17;95%CI,1.04-1.31,P=0.009)和脑出血病例组(OR,1.15;95%CI,1.01-1.31,P=0.04)的HTN病史相关。使用加权分数后,得到相似的结果。
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Burden of Risk Alleles for Hypertension Increases Risk of Intracerebral Hemorrhage
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