如何检测干血滴标本中受刺激的红细胞生成？
尽管10年前就实施了运动员生物护照，但血液兴奋剂仍然很难检测出来。因此，需要新的生物标志物来提高自适应模型的灵敏度。来自未成熟网状细胞的转录组生物标志物可能是血液操作的可靠指标。此外，使用干血滴(DBSs)进行反兴奋剂检测是对静脉血采集的补充途径。在此，我们开发了一种在DBS中定量RNA的5 ' -氨基乙酰丙氨酸合酶2 (ALAS2)生物标志物的方法。
尽管10年前就实施了运动员生物护照，但血液兴奋剂仍然很难检测出来。因此，需要新的生物标志物来提高自适应模型的灵敏度。来自未成熟网状细胞的转录组生物标志物可能是血液操作的可靠指标。此外，使用干血滴(DBSs)进行反兴奋剂检测是对静脉血采集的补充途径。在此，我们开发了一种在DBS中定量RNA的5 ' -氨基乙酰丙氨酸合酶2 (ALAS2)生物标志物的方法。
本研究评估了该方法的技术、个体间和个体内的多样性，以及储存条件对ALAS2 RNA生产水平的影响。本方法用于内源性(采血)或外源性(注射重组人促红细胞生成素)促红细胞生成的监测。
当测量连续7周后，DBS中ALAS2的个体内和个体间差异分别为12.5%-42.4%和49%。从血液中提取1单位后，DBS中的ALAS2 RNA显著升高达15天。与常规血液学参数、网织红细胞百分率和未成熟网织红细胞分数相比，该生物标志物在DBS标本中的表达水平变化更为明显。重组人红细胞生成素注射外源性刺激促红细胞生成素后，DBS中ALAS2的表达平均增加8倍。
研究结果表明，监测DBS中的转录组生物标志物可以补充运动员生物护照中的血液学参数的测量，并有助于检测血液操作。
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