FDA批准首款疗法治疗致命儿童代谢缺陷
美国FDA批准了Origin Biosciences的新药Nulibry(fosdenopterin)上市,用于降低因A型钼辅因子缺乏(MoCD)导致的死亡风险。FDA药物评估和研究中心罕见病...
来源:亿欧 2021-03-15创新肺纤维化靶向药维加特®医保落地,患者自付费用大降90%
新版国家医保目录(2020版)开始在全国各地落地执行。其中,勃林格殷格翰抗纤维化靶向药物维加特@(通用名:乙磺酸尼达尼布软胶囊)被纳入本轮国家医保目录,在一些地方,该药品的患者月自付费用从22...
来源:漆叶青 2021-03-15PNAS: 抗生素能够治疗鸦片上瘾
根据最近一项研究,UT Southwestern研究人员报告说,一类使用了数十年之久的抗生素可以阻止一种动物模型中神经损伤引发的疼痛。这项发现今天发表在《PNAS》杂志上。
来源:本站原创 2021-03-02老花眼有救了?AbbVie提交首个新药上市申请
艾伯维/Allergan宣布已向美国FDA提交AGN-190584(1.25%毛果芸香碱滴眼液)的新药上市申请(NDA),用于治疗老花眼。FDA预计将在2021年底做出审批决定。
来源:医药魔方 2021-03-02研究被终止!两名患者基因治疗后发展成癌症
两个参加实验的人患上了白血病样癌症之后,蓝鸟生物公司已经停止了对有前景的基因疗法治疗镰状细胞病的临床研究。蓝鸟生物公司目前正在调查其用于传递治疗性基因的病毒是否引起了癌症,这使人们对这种方法的...
来源:“iNature”微信公众号 2021-03-02Cell子刊发现有效治疗视网膜病变的新药物
眼睛是心灵的窗口。据研究统计,在所有健康障碍中,因失明和视力丧失导致的残障人士数量排名第二,仅次于听力损失。其中,导致失明最常见的原因是眼部血管网络破裂并引发组织缺血,导致视觉传入受到损害。这...
来源:生物探索 2021-02-23国产1类银屑病新药「本维莫德乳膏」长期用药III期研究获积极结果
Dermavant 公司公布了本维莫德( tapinarof)治疗成人斑块型银屑病长期、开放标签、安全性III期PSOARING 3研究中期分析积极结果。
来源:医药魔方 2021-02-23伯瑞替尼纳入拟突破性治疗品种,又一款c-MET抑制剂或将问世
据CDE官网2月22日公示,北京浦润奥生物科技有限责任公司旗下c-MET抑制剂伯瑞替尼已纳入拟突破性治疗品种,拟定适应症为c-Met外显子14突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。
来源:生物探索 2021-02-23协和麒麟首创OX40靶向单抗KHK4083 II期临床获得成功!
日本药企协和麒麟(Kyowa Kirin)近日宣布,评估抗体药物KHK4083治疗中度至重度特应性皮炎(AD)成人患者的2期研究达到了主要终点。
来源:本站原创 2021-02-20礼来与Rigel达成9.6亿美元授权合作,开发RIPK1抑制剂,治疗自身...
礼来(Eli Lilly)与Rigel制药公司近日联合宣布,双方已达成一项全球独家许可协议和战略合作,共同开发和商业化R552用于所有适应症,包括自身免疫和炎症性疾病。R552是一种受体相互作...
来源:本站原创 2021-02-20赛诺菲新型因子VIII疗法efanesoctocog alfa获美国FD...
赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予efanesoctocog alfa(前称BIVV001,rFVIIIFc-VWF-XTEN)治疗A型血有病患者的快速通道资...
来源:本站原创 2021-02-20中国科研人员在《Science》发表新冠药物研发最新成果
记者19日从四川大学获悉,四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室联合中科院昆明动物研究所,于当日在《Science》上在线发表题为“SARS-CoV-2 Mpro inhibitors wit...
来源:中新网 2021-02-20百时美施贵宝JAK2抑制剂Inrebic欧盟获批:将成临床新护理标准!
百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧盟委员会(EC)已授予Inrebic(fedratinib)完全上市许可,该药是一款高度选择性JAK2抑制剂,用于原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维...
来源:本站原创 2021-02-19阿斯利康免疫毒素Lumoxiti在欧盟获批:治疗毛细胞白血病(HCL)!
根据欧盟新药批准数据库最新数据,阿斯利康(AstraZeneca)抗癌药Lumoxiti(moxetumomab pasudotox)近日获得欧盟委员会(EC)批准,该药是一种抗CD-22重组...
来源:本站原创 2021-02-19