肝病

γ链细胞因子对慢性乙型肝炎患者CD8+T细胞上TIM-3表达的调节

作者:小闪 整理 来源:金宝搏网站登录技巧 日期:2015-03-04
导读

         本研究通过对CHB患者外周血单个核细胞(peripheralbloodmononuclearcell,PBMC)给予γC细胞因子等刺激培养后,检测患者CD8+T细胞上TIM-3的表达,探讨γC细胞因子等对CHB患者TIM-3表达的影响。该文章发表在《临床肝胆病杂志》第31卷第2期。

        本研究通过对CHB患者外周血单个核细胞(peripheralbloodmononuclearcell,PBMC)给予γC细胞因子等刺激培养后,检测患者CD8+T细胞上TIM-3的表达,探讨γC细胞因子等对CHB患者TIM-3表达的影响。该文章发表在《临床肝胆病杂志》第31卷第2期。

        本研究选取2014年1-5月在第四军医大学唐都医院传染科就诊的CHB初治患者15例,以及健康体检者8例。抽取两组全血,利用Ficoll密度梯度离心法分离出PBMC。分别给予γ链细胞因子白细胞介素(IL)2、IL-7、IL-15、IL-21和人抗CD3/CD28刺激,未刺激孔作为阴性对照。培养4 d后,用单克隆抗体染色,采用流式细胞仪检测CD8+T细胞上TIM-3的表达情况。计量资料比较采用成组t检验。

        与未刺激组相比,TIM-3在CD8+ T细胞上表达如下:人抗CD3/CD28和IL-2、IL-15、IL-7刺激组显著升高,分别为(9.629±9.916)%,P=0000 1;(3817±2.694)%,P=0.000 6;(5.772±4.732)%,P=0.005 4;(3.560±2.045)%,P=0.030 2。IL-21刺激组表达虽有所增加,为(2.503±2.117)%,但差异无统计学意义,P=0.934 1。

        人抗CD3/CD28、γ链细胞因子中的IL-2、IL-7和IL-15都能够有效上调TIM-3在CHB患者CD8+T细胞上的表达,提示通过抑制它们不仅可以下调TIM-3的表达,而且可能会增强CHB患者体内CD8+T细胞的杀伤作用。

分享:

相关文章

评论

我要跟帖
发表
回复 小鸭梨
发表

copyright©金宝搏网站登录技巧 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像

京ICP证120392号  京公网安备110105007198  京ICP备10215607号-1  (京)网药械信息备字(2022)第00160号
//站内统计 //百度统计 //谷歌统计 //站长统计
*我要反馈: 姓    名: 邮    箱:
Baidu
map