髓源性抑制细胞是一个重要的抗肿瘤T细胞应答调节因子,在丙型肝炎病毒相关的慢性肝炎中尚未见报道。本研究以慢性丙型肝炎患者为对象,对聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗前及治疗4周后的外周血MDSCs变化进行了检测。
背景:髓源性抑制细胞(MDSCs),是一个重要的抗肿瘤T细胞应答调节因子,在丙型肝炎病毒相关的慢性肝炎中尚未见报道。本研究以慢性丙型肝炎患者为对象,对聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗前及治疗4周后的外周血MDSCs和CD4+ CD25调节性T细胞(Treg细胞)的变化进行了检测。
方法:研究纳入25例HCV患者接受聚乙二醇干扰素加利巴韦林治疗,40例性别和年龄相匹配的健康人作为对照组。多色流氏细胞仪检测外周血单个核细胞(PBMC)。分析HCV患者治疗前和治疗4周后外周血CD4+ CD25 Treg细胞与LIN-HLA-DR-CD11B+CD33+ MDSCs水平的关系。
结果:与健康对照组(0.460±0.255%)相比,HCV患者抗病毒药物治疗前的外周血MDSCs水平(0.586±0.462 %)没有显著升高(t=-1.246,P=0.221),而CD4+CD25 Treg 细胞(2.602±0.876 %)则显著高于对照组(18.27±0.533%)(t=-4.473,P<0.001)。聚乙二醇干扰素加利巴韦林治疗4周后,MDSCs循环频率(4W:0.161±0.108%,t=4.865,P<0.001)和CD4+CD25 Treg细胞循环频率(4W:2.101±0.782%,t=2.498,P=0.020)明显下降。
结论:聚乙二醇干扰素和利巴韦林可通过逆转MDSC介导的免疫抑制调节HCV患者的免疫力。
(该论文作者中山大学第三附属医院感染科副主任医师林潮双于2月17日上午在第22届亚太肝脏研究学会年会上做口头发言)
相关链接:2012第22届亚太肝脏研究学会年会专题
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