5FU可富集肝癌细胞系肿瘤干细胞
日前，首都医科大学附属北京佑安医院病理科和首都医科大学的研究人员共同发表论文，旨在探讨5-氟尿嘧啶（5-FU）对肝癌细胞系BEL-7402细胞的作用，并对免于5-FU杀伤的存活细胞进行干细胞表面标志物的检测和“肝癌干细胞”的细胞生物学鉴定。研究表明，一定剂量的5-FU能够富集肝癌细胞系BEL-7402中的肿瘤干细胞；同EpCAM和CD133一样，CD56和CD54单阳性细胞比其各自单阴性细胞具有更强的克隆形成能力，这提示CD56和CD54可能成为肝癌干细胞的分子标志物。该文发表在2011年第19卷第9期《
日前，首都医科大学附属北京佑安医院病理科和首都医科大学的研究人员共同发表论文，旨在探讨5-氟尿嘧啶（5-FU）对肝癌细胞系BEL-7402细胞的作用，并对免于5-FU杀伤的存活细胞进行干细胞表面标志物的检测和“肝癌干细胞”的细胞生物学鉴定。研究表明，一定剂量的5-FU能够富集肝癌细胞系BEL-7402中的肿瘤干细胞；同EpCAM和CD133一样，CD56和CD54单阳性细胞比其各自单阴性细胞具有更强的克隆形成能力，这提示CD56和CD54可能成为肝癌干细胞的分子标志物。该文发表在2011年第19卷第9期《中华肝脏病杂志》上。
研究人员检测5-FU作用前后BEL-7402细胞增殖能力、细胞周期和细胞表面标志物CD56、CD54、上皮细胞黏附分子（EpCAM）和CD133表达率的变化；通过集落形成实验检测CD56、CD54、EpCAM、CD133阳性细胞和阴性细胞的克隆形成能力并对其进行比较。
结果表明，5-FU对BEL-7402细胞的增殖抑制作用呈时间和剂量依赖性。10μg/ml5-FU作用48 h后，Go/G1期细胞比例由对照组的57.50％±0.98％升高至实验组的68.70％±3.41％（P＜0.05）；S期细胞比例由对照组的40.26％±4.12％下降至实验组的31.80％±4.15％（P＜ 0.01）；实验组G2/M期细胞消失，对照组该期细胞比例为5.80％±1.87％（P＜0.01）。细胞周期分布变化明显，差异具有统计学意义。5-FU处理使BEL-7402细胞中CD56、CD54、EpCAM和CD133阳性细胞比例升高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。软琼脂集落形成实验中，CD56、CD54、EpCAM、CD133阴性细胞与阳性细胞的成集落比例比较，均有明显增加，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
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