BMP诱导肝干细胞分化
日前，重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病分子生物学教育部重点实验室高亚丽、蔡雪飞、刘娇等人发表论文，在永生化的小鼠肝干（祖）细胞（HP）模型上筛选并优化高效的肝细胞定向分化诱导方法，探讨HP向肝细胞定向分化过程及分子机制。研究表明，骨形态发生蛋白（BMP）2、BMP9和含人白血病抑制因子（LIF）能够诱导HP向发育晚期肝细胞分化，并初步具备成熟肝细胞的一些功能。该研究发表在2011年第19卷第9期《中华肝脏病杂志》上。
日前，重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病分子生物学教育部重点实验室高亚丽、蔡雪飞、刘娇等人发表论文，在永生化的小鼠肝干（祖）细胞（HP）模型上筛选并优化高效的肝细胞定向分化诱导方法，探讨HP向肝细胞定向分化过程及分子机制。研究表明，骨形态发生蛋白（BMP）2、BMP9和含人白血病抑制因子（LIF）能够诱导HP向发育晚期肝细胞分化，并初步具备成熟肝细胞的一些功能。该研究发表在2011年第19卷第9期《中华肝脏病杂志》上。
研究人员分别采用LIF、BMP2和BMP9基因的重组腺病毒感染HP，在病毒感染后第4天、第7天和第10天用糖原染色和吲哚花青绿（ICG）摄取实验观察HP的分化成熟度，并在第4、7、10、14天通过检测白蛋白启动子调控的荧光素酶报告基因活性，观察细胞合成白蛋白情况。
结果表明，BMP2和BMP9对HP的诱导作用最强，荧光素酶活性、PAS染色和ICG摄取细胞阳性率随诱导时间的延长明显上升，在诱导后第7天最高，HP对BMP9的诱导应答最强，与对照组相比，酶活性增加了近9倍，BMP2处理组增加了5倍，LIF处理组增加了3倍。LIF诱导后，PAS染色、ICG摄取细胞阳性率以及荧光素酶活性有一定增加。
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