基于血清蛋白电泳的比例模型判别肝纤维化程度的研究
近日，上海市公共卫生临床中心肝炎二科研究人员发表论文，旨在构建基于血清蛋白电泳诊断乙型肝炎相关肝纤维化程度的数学模型，探讨提升血清蛋白电泳诊断肝纤维化程度效能的方法。研究指出，血清蛋白电泳组分含量构成比和基于血清蛋白电泳构建的比例模型诊断肝纤维化程度的效能存在差异，血清中存在目前常规检查的血清蛋白电泳不能细分的对肝纤维化程度有诊断意义的微量蛋白。该文发表在2011年第03期《肝脏》杂志上。
近日，上海市公共卫生临床中心肝炎二科研究人员发表论文，旨在构建基于血清蛋白电泳诊断乙型肝炎相关肝纤维化程度的数学模型，探讨提升血清蛋白电泳诊断肝纤维化程度效能的方法。研究指出，血清蛋白电泳组分含量构成比和基于血清蛋白电泳构建的比例模型诊断肝纤维化程度的效能存在差异，血清中存在目前常规检查的血清蛋白电泳不能细分的对肝纤维化程度有诊断意义的微量蛋白。该文发表在2011年第03期《肝脏》杂志上。
219例慢性乙型肝炎患者入选本研究。肝纤维化程度即慢性肝炎病理学分期分为S0、S1、S2、S3、S4五期。血清蛋白电泳采用法国Sebia公司生产的Hydrasys全自动电泳仪及其配套试剂检测。数据处理和统计分析采用Microsoft Excel2007和SPSS13.0。根据血清蛋白电泳各组分含量构成比与肝组织病理学分期之间的相关分析，构建血清蛋白电泳诊断乙型肝炎相关肝纤维化程度的比例模型。血清蛋白电泳组分含量构成比和基于血清蛋白电泳构建的比例模型诊断肝纤维化程度的评价采用Bayes逐步判别分析。
根据Bayes逐步判别分析，血清蛋白电泳组分含量构成比诊断不同病理学分期的判别函数为：S0=-8.331+0.896×γ-球蛋白，S1=-9.284+0.958×γ-球蛋白，S2=-9.518+0.972×γ-球蛋白，S3=-9.688+0.983×γ-球蛋白，S4=-16.727+1.344×γ-球蛋白；基于血清蛋白电泳的比例模型诊断不同病理学分期的判别函数为：S0=-4.762+5.790×（α1-球蛋白+γ-球蛋白）/（α2-球蛋白+β-球蛋白），S1=-5.239+6.212×（α1-球蛋白+γ-球蛋白）/（α2-球蛋白+β-球蛋白），S2=-5.504+6.436×（α1-球蛋白+γ-球蛋白）/（α2-球蛋白+β-球蛋白），S3=-5.349+（α1-球蛋白+γ-球蛋白）/（α2-球蛋白+β-球蛋白），S4=-10.938+9.960×（α1-球蛋白+γ-球蛋白）/（α2-球蛋白+β-球蛋白）。基于血清γ-球蛋白含量构成比的判别函数诊断S0、S1、S2、S3、S4的符合率分别为63.16%、4.00%、3.28%、31.58%、62.75%；基于（α1-球蛋白+γ-球蛋白）/（α2-球蛋白+β-球蛋白）的判别函数诊断S0、S1、S2、S3、S4的符合率分别为63.16%、10.00%、40.98%、0.00%、58.82%。
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