近日，华中科技大学同济医学院附属协和医院感染性疾病科研究人员发表论文，旨在建立CXCR3基因敲除小鼠慢性乙型肝炎病毒复制模型。研究指出，我们成功建立了CXCR3基因敲除小鼠慢性HBV复制模型，可用于进一步研究CXCR3基因及其配体与HBV感染的关系。该文发表在2012年第04期《实用肝脏病杂志》上。

　　繁育CXCR3基因敲除小鼠，并抽提组织DNA进行聚合酶链反应及凝胶电泳鉴定基因型。CXCR3基因敲除小鼠纯合子9只与野生型C57BL/6小鼠9只同时高压水注射pAAV/HBV1.2质粒，按既定时间点采血检测HBsAg、HBeAg、HBV DNA，以及取肝组织行免疫组织化学检测HBcAg表达。

　　本实验室繁殖的CXCR3基因敲除小鼠均为纯合子基因型。在pAAV/HBV1.2质粒转染后第1天，CXCR3基因敲除小鼠与野生型C57BL/6小鼠血清HBsAg水平分别为1134.69±244.42和1759.63±881.20（P=0.096）；第4天分别为5305.29±1395.06和7493.29±658.63（P=0.003）；第15天分别为1615.04±1187.16和1536.19±1046.02（P=0.905）；第40天为229.45±79.27和228.19±295.02（P=0.996）；第1天血清HBeAg水平分别为6.65±1.50和20.61±4.03（P=0.000）；第4天为6.33±1.61和9.79±2.31（P=0.007）；第15天为3.52±1.97和2.85±0.74（P=0.425）；第40天为1.28±0.06和1.90±1.01（P=0.431）；第10天血清HBVDNA水平分别为4.38±0.22 lgcopies/ml和6.56±0.16lgcopies/ml（P=0.008）；第15天为4.41±0.88lgcopies/ml和5.69±0.04lgcopies/m（l P=0.177）；第25天为4.48±0.04lgcopies/ml和6.44±0.16lgcopies/ml（P=0.004）；第40天为3.66±0.45lgcopies/ml和5.20±0.28lgcopies/ml（P=0.055）；两组血清HBV DNA持续存在，在转染后第40天仍为阳性。肝组织HBcAg持续阳性，在转染后第4天、15天和40天均呈高表达，但CXCR3基因敲除小鼠肝组织HBcAg表达较低。

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