近期，上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所研究人员发表论文，旨在筛选出扶正化瘀方（FZHY）调控的差异微小RNAs（miRNAs），并对这些差异miRNAs进行生物功能分析，部分揭示FZHY抗肝纤维化的作用机制。研究指出，下调miR-322，miR-342-3p及miR-296-5p表达，从而调节这些miRNAs对应的相关功能，如MAPK信号通路、Wnt信号通路、凋亡调节及Ras蛋白信号转导调节等可能是扶正化瘀方抗肝纤维化的作用机制，值得进一步研究。该文发表在2016年第03期《临床肝胆病杂志》上。

　　CCl4皮下注射制备小鼠肝纤维化模型，分为正常组、模型组及FZHY组；自造模前3 d开始给药，1次/d，共8周。天狼星红染色及羟脯氨酸（Hyp）含量测定观察肝组织胶原沉积。应用miRNAs芯片检测各组小鼠肝脏miRNAs表达谱。基于miRNAs表达谱筛选出正常组、FZHY组与模型组具有相同变化趋势的差异miRNAs，即FZHY调控的miRNAs，并以qRT-PCR进行验证。采用Target Scan及PITA数据库对miRNAs靶基因进行预测，并采用DAVID数据库对这些预测的靶基因进行功能分析及信号通路分析，发现其调控的显著性功能及信号通路。多组间比较采用方差分析，miRNA差异基因筛选采用随机方差模型的t检验。

　　FZHY可明显降低纤维化肝组织Hyp含量，减轻胶原沉积。miRNAs芯片分析共发现3个FZHY调控的miRNAs，分别为：mmu-miR-322、mmu-miR-342-3p和mmu-miR-296-5p。信号通路分析共得到32条这些miRNAs可能调控的信号通路，其中趋化因子信号通路、黏着斑、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路、肌动蛋白细胞骨架调节、间隙连接、细胞外基质蛋白相互作用、Wnt信号通路、Jak-STAT信号通路等与肝纤维化密切相关；功能富集分析共得到32项显著性功能，其中三磷酸尿苷（GTP）酶活性调节、细胞连接、凋亡调节、Ras蛋白信号转导调节及小GTP酶活性调节等与肝纤维化密切相关。

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