大黄素致药物性肝损伤大鼠肝组织病理学初步观察
近期，复旦大学附属中山医院青浦分院肝病科研究人员发表论文，旨在研究大黄素致药物性肝损伤（DILI）大鼠肝组织病理学的动态变化情况。研究指出，随着给动物服用大黄素剂量的增加和时间延长，可能会引起DILI。本实验为药物性肝损伤模型的建立进行了初步研究，需要进一步验证。该文发表在2015年第06期《实用肝脏病杂志》上。 取Wistar雄性大鼠100只，随机分成5组，按照每日大黄素摄入量的不同，
近期，复旦大学附属中山医院青浦分院肝病科研究人员发表论文，旨在研究大黄素致药物性肝损伤（DILI）大鼠肝组织病理学的动态变化情况。研究指出，随着给动物服用大黄素剂量的增加和时间延长，可能会引起DILI。本实验为药物性肝损伤模型的建立进行了初步研究，需要进一步验证。该文发表在2015年第06期《实用肝脏病杂志》上。
取Wistar雄性大鼠100只，随机分成5组，按照每日大黄素摄入量的不同，分为大剂量组（16mg·kg-1·d-1）、较大剂量组（8mg·kg-1·d-1）、中剂量组（4mg·kg-1·d-1）、小剂量组（2mg·kg-1·d-1），给予药物灌胃，和正常组，给予等体积蒸馏水灌胃，每组20只，于实验的4w、8w分别解剖5只大鼠，至12w解剖剩余全部大鼠，观察体质量的变化；同时采用HE染色和VG染色观察肝组织炎症及纤维化情况，并对各组纤维化程度的等级资料采用Radit分析法比较其差异的显著性。
各组大鼠生长状态无明显差异，各组均无死亡和腹水形成。通过对各组动物体质量的比较，发现在较大剂量组和大剂量组动物体质量下降，在实验12w时，正常组、小剂量组、中剂量组动物体质量分别为（335±10.56）g、（350.4±7.23）g和（338.6±7.54）g，显著重于大剂量组[（300.4±8.91）g，P<0.01]，而较大剂量组为（335±10.56）g，与大剂量组差异不显著（P>0.05）；在实验4w和8w时，各种动物肝组织纤维化变化的差异不明显，而在12w时，发现在较大剂量组和大剂量组动物肝组织炎症活动明显，肝组织出现纤维化改变，尤其是在大剂量组更加显著（x2=14.75，P<0.05）。
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