近期，贵州医科大学研究人员发表论文，旨在研究还原型谷胱甘肽（GSH）对多柔比星（DOX）处理HepG2细胞株增殖及凋亡的影响；探索核转录因子（NF）-κB p65、Bcl-2在DOX单药及联合GSH诱导HepG2细胞凋亡后的表达及其意义。研究指出，GSH与DOX联合使用可导致DOX化疗效果下降，其机制可能是通过进一步上调NF-κB p65和Bcl-2的表达实现的。临床上使用DOX化疗的肿瘤患者应避免同时使用GSH。该文发表在2015年第10期《肝脏》杂志上。

　　实验分4组，空白组：培养液，对照组：培养液+HepG2细胞+RPMl l640培养基，DOX组：培养液+HepG2细胞+DOX，DOX+GSH组：培养液+HepG2细胞+DOX+GSH。MTT法检测HepG2细胞生长，流式细胞仪检测细胞早期凋亡率，实时荧光定量PCR法检测NF-κB p65 mRNA的表达，Western印迹检测NF-κB p65及Bcl-2的表达。

　　（1）DOX组和DOX+GSH组作用细胞24 h、48 h、72 h均能显著抑制HepG2细胞增殖，DOX组抑制率显著高于DOX+GSH组（P<0.05），且抑制率具有时间和剂量依赖性。（2）对照组凋亡率为（0.733±0.153）%，DOX组凋亡率为（28.400±0.007）%，DOX+GSH组凋亡率为（15.500±0.006）%；DOX组、DOX+GSH组分别与对照组相比，差异有统计学意义（P<0.01）；DOX组与DOX+GSH组相比，差异有统计学意义（P<0.01）。（3）两组在处理细胞24 h后，DOX+GSH组NF-κB p65mRNA表达显著高于DOX组（P<0.05）。（4）DOX组NF-κB p65、Bcl-2表达较对照组增高，DOX+GSH组表达较DOX组表达增高。

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