AQP1慢病毒载体成功转染心肌细胞后加重体外循环后心肌细胞水肿
上海交通大学医学院附属新华医院心胸外科。上海交通大学医学院附属新华医院儿内科共同发表论文，旨在探讨水通道蛋白-1(AQP1)慢病毒载体可否成功转染心肌细胞，转染成功的心肌细胞在体外循环结束后，不同时点AQP1表达变化及与心肌水肿的关系。研究指出，AQP1慢病毒载体可成功转染心肌细胞，AQP1高表达的心肌组织在体外循环后不同时间点AQP1的表达和水肿程度变化趋势不变，但均较空载体转染组程度高。AQP1表达量与心肌水肿程度正相关。该文章发表在2012年第28卷第9期《中华胸心血管外科杂志》上。
上海交通大学医学院附属新华医院心胸外科。上海交通大学医学院附属新华医院儿内科共同发表论文，旨在探讨水通道蛋白-1(AQP1)慢病毒载体可否成功转染心肌细胞，转染成功的心肌细胞在体外循环结束后，不同时点AQP1表达变化及与心肌水肿的关系。研究指出，AQP1慢病毒载体可成功转染心肌细胞，AQP1高表达的心肌组织在体外循环后不同时间点AQP1的表达和水肿程度变化趋势不变，但均较空载体转染组程度高。AQP1表达量与心肌水肿程度正相关。该文章发表在2012年第28卷第9期《中华胸心血管外科杂志》上。
健康成年羊36只，分为空载体组和AQP1慢病毒转染组。根据羊AQP1mRNA全基因设计酶切引物，克隆到慢病毒表达载体中，与其它包装载体共转染293T细胞产生病毒载体并测定病毒滴度。体外循环期间将空载体或AQP1病毒悬液注射入左心室心肌组织，体外循环结束后不同时间点(2、6、12、24、48、72h)取材，每个时间点3只。应用realtimePCR、WesternBlot、ELASE、流式细胞仪(FACS)和干湿重法等检测AQP1慢病毒载体是否成功转染心肌细胞，成功转染体外循环后不同时间点AQP1表达变化和心肌水肿程度。
结果显示，成功构建AQP1慢病毒载体并转染心肌细胞，体外循环后不同时间点AQP1表达变化趋势和心肌水肿程度与空载体组心肌表达变化趋势一致，但程度较高，差异有统计学意义(P＜0.05)。
相关文章
评论
我要跟帖
