【帕金森病治疗新方法】当监测帕金森病时,大脑的SPECT成像用于获取关于多巴胺活性的信息。芬兰图尔库进行的一项新研究表明,SPECT成像中观察到的多巴胺活性并不反映黑质中多巴胺神经元的数量。
帕金森病中枢神经系统最重要的变化之一是黑质中产生多巴胺的神经元的丧失,导致大脑中多巴胺水平下降。
图尔库大学神经病学教授ValtteriKaasinen说:“大脑中的低多巴胺水平与帕金森病的中枢运动症状相关,即震颤或震动,肌肉僵硬和运动缓慢”。
可以用大脑的单光子发射计算机断层扫描(SPECT)成像来检测多巴胺活性的降低。这种方法广泛应用于欧洲和美国帕金森病的诊断。
在图尔库大学和图尔库大学医院进行的研究显示,SPECT成像中观察到的多巴胺活性并不反映黑质中多巴胺神经元的数量,这与以前的想法相反。Kaasinen说:“这是一个重要的结果,因为它证明了神经元数量和多巴胺活性之间的相关性并不直接”。
Kaasinen说:“在开发影响黑质神经元数量的治疗方法时,必须考虑这一点”。在研究治疗影响数量的治疗方面,SPECT成像似乎不是监测晚期帕金森病治疗研究结果的合适方法。
在研究中,对于在死亡前用多巴胺转运蛋白SPECT检查的患有帕金森病的患者计算了黑质中的死后神经元数。在患者的生命周期中神经元的数量不能被计算,因为黑质位于中脑内部的深处,其中活检不可能在体内。
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