业绩四国家灵长类研究中心的科学家们识别出一组抗病毒T细胞有进入次级淋巴小结的基因密码，称作CXCR5分子。

　　了解如何引导抗病毒T细胞显示CXCR5，对于开发治疗疫苗，以及长期抑制HIV都是至关重要的。

　　研究人员称：“我们认为这种细胞很善于对病毒加压，而且他们能找到正确的位置，并且进入其中。”在试验过程中，研究人员在恒河猴体内寻找这种细胞。首先，注射抵御HIV的SIV疫苗，继而反复暴露于SIV中。疫苗能够起到保护作用，但是并不完美，结果，有20个动物确定感染;在另一些动物体内，大部分CD8T细胞在淋巴结中显示CXCR5分子，因此，研究人员发现CRCX5的活跃性与病毒控制息息相关。

　　T细胞可以根据功能以及表面分子结构分成“助手”细胞和“杀手”细胞，一部分称作卵泡辅助细胞的“助手”T细胞和滤泡辅助T细胞已被证实可以在次级淋巴小结中显示CXCR5分子，滤泡辅助T细胞也是HIV和SIV的主要聚集地。

　　当身体外部受到刺激时，CXCR5活跃细胞就会启动，攻击并杀死滤泡辅助T细胞，一些杀手细胞通过刺激会失去CXCR5，但是会添加一种称为TGF-beta的分子，促进CXCR5的形成。

　　“我们会利用这些细胞的属性和能力找到HIV的聚集地，将其一网打尽。”研究人员总结道。