近期,广东药学院基础学院卢雪梅等研究了肝靶向干扰素对HBV转基因小鼠JAK-STAT信号通路基因表达的影响,研究发现,IFN-CSP在HBV转基因小鼠中的抗HBV作用可能与其影响JAK-STAT信号通路中STAT1、STAT2、IRF-9、OAS1基因的表达有关,为其进一步的应用开发提供了实验依据。该文章发表于2015年06期《中国生化药物杂志》上。 该研究旨在研究肝靶向干扰素(interfer
近期,广东药学院基础学院卢雪梅等研究了肝靶向干扰素对HBV转基因小鼠JAK-STAT信号通路基因表达的影响,研究发现,IFN-CSP在HBV转基因小鼠中的抗HBV作用可能与其影响JAK-STAT信号通路中STAT1、STAT2、IRF-9、OAS1基因的表达有关,为其进一步的应用开发提供了实验依据。该文章发表于2015年06期《中国生化药物杂志》上。
该研究旨在研究肝靶向干扰素(interferon-circumsporozoite protein,IFN-CSP)在HBV转基因小鼠中的抗HBV分子机制。
研究者们Balb/c-HBV转基因小鼠随机分为3组:Control组(给予生理盐水),IFNα2b组(给予普通干扰素IFNα2b 103U/g),IFN-CSP组(给予IFN-CSP 102U/g),另设普通正常Balb/C小鼠组(Normal)。小鼠经肌肉注射给药4周后,抽提肝组织总RNA,Real-timePCR检测小鼠肝组织中STAT1、STAT2、IRF-9、OAS1基因相对表达量。
结果显示,与正常小鼠对照组和模型组比较,IFN-CSP组和IFNα2b组STAT1,STAT2,IRF-9,OAS1基因表达均显著上调(P<0.01),IFN-CSP的诱导效果明显强于IFNα2b(P<0.05)。
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