近日,淮阴卫生高等职业技术学校淮安市消化道肿瘤重点实验室研究人员发表论文,旨在探讨二十二碳六烯酸(DHA)与顺铂(DDP)联用对食管癌细胞Eca109/DDP增殖、周期和凋亡的影响。研究指出,DHA促进DDP抑制Eca109/DDP细胞增殖可能与改变Eca109/DDP细胞周期、增加细胞凋亡有关。该文发表在《现代预防医学》2014年第41卷第14期上。
近日,淮阴卫生高等职业技术学校淮安市消化道肿瘤重点实验室研究人员发表论文,旨在探讨二十二碳六烯酸(DHA)与顺铂(DDP)联用对食管癌细胞Eca109/DDP增殖、周期和凋亡的影响。研究指出,DHA促进DDP抑制Eca109/DDP细胞增殖可能与改变Eca109/DDP细胞周期、增加细胞凋亡有关。该文发表在《现代预防医学》2014年第41卷第14期上。
采用递增药物质量浓度持续作用诱导法建立耐DDP的食管癌细胞Eca109/DDP。DHA联合DDP作用于E-ca109/DDP细胞,MTT法检测Eca109/DDP细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡。
递增药物质量浓度持续作用诱导6个月后,细胞可以在含1 μg/ml DDP的培养液中正常生长,其对DDP的耐药指数为15.886,所得细胞命名为耐DDP的食管癌细胞Eca109/DDP。单用DHA浓度≤1.560 μg/ml时,对Eca109/DDP细胞无明显抑制作用(P>0.05),但与DDP 1μg/ml合用能显著促进DDP抑制Eca109/DDP细胞的增殖(P<0.05),并促进DDP诱导E-ca 109/DDP细胞周期改变、细胞凋亡增加。细胞周期表现为G1期细胞明显增多(P<0.05),S期细胞、G2期细胞明显减少(P<0.05);细胞的凋亡率明显增加(P<0.05)。
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