S1P通路在胆盐所致HL-7702细胞毒性损伤中的作用
作者：小田整理 来源： 日期：2015-08-07
导读
近期，广东省佛山市顺徳区第一人民医院梁君铭等研究了S1P通路在胆盐所致HL-7702细胞毒性损伤中的作用，研究发现，GCDC可以引起HL-7702细胞毒性,S1P通路介导GCDC对HL-7702细胞的损伤作用。该文章发表于2015年20期《中国医学创新》上。 该研究旨在探讨S1P通路在胆盐所致HL-7702细胞毒性损伤中的作用。 研究者们应用甘氨鹅脱氧胆酸盐(GCDC)处理HL-7702细胞建立
近期，广东省佛山市顺徳区第一人民医院梁君铭等研究了S1P通路在胆盐所致HL-7702细胞毒性损伤中的作用，研究发现，GCDC可以引起HL-7702细胞毒性,S1P通路介导GCDC对HL-7702细胞的损伤作用。该文章发表于2015年20期《中国医学创新》上。
该研究旨在探讨S1P通路在胆盐所致HL-7702细胞毒性损伤中的作用。
研究者们应用甘氨鹅脱氧胆酸盐(GCDC)处理HL-7702细胞建立胆盐损伤肝细胞模型,应用CCK-8试剂盒-8检测细胞存活率,ELISA方法检测细胞培养上清液S1P的表达,Western blot法测定caspase-3蛋白的表达水平。
结果显示，应用150μmol/L GCDC处理HL-7702细胞24 h可引起毒性损伤,10μmol/L VPC23019(S1PR1抑制剂)预处理30 min可对抗GCDC引起的损伤,使细胞存活率升高,凋亡细胞数目和cleaved caspase-3表达均减少。
分享：
相关文章
评论
我要跟帖
发表
回复
小鸭梨：
发表
