目的：枳实大黄汤(ZRS)是临床多年来用于治疗急性脑梗死(ACI)的中药配方。然而，确切的治疗机制仍不清楚。该研究通过网络药理学分析阐明ZRS对ACI作用的多靶点机制，并通过动物实验验证其作用。

方法：采用网络药理学方法，研究了ZRS抗ACI的多组分、关键靶点和潜在机制。以ZRS的6个草药名称和“急性脑梗塞”作为关键词搜索相关数据库。此外，建立了MCAO模型，以验证网络药理学富集分析的结果。模型建立3h后，ZRS(10 g生药/kg)灌胃每天一次，连续7天。在ZRS处理后，进行TTC染色、Westernblot分析、免疫组织化学和ELISA以进一步探讨ZRS干预ACI的机制。

结果：网络药理学方法确定69个涉及ZRS治疗ACI的关键靶点、10个核心基因和169个信号通路。动物体内实验表明，ZRS治疗显著减少脑梗死体积(42.76%)。还降低了AGE、RAGE和P65的表达水平;并抑制了炎症相关MMP-9和IFN-γ的表达。

结论：该研究结合网络药理学和动物实验，研究了ZRS治疗ACI的机制，首次阐明了ZRS的协同多组分和多靶点机制。同时验证了ZRS通过抑制AGE-RAGE通路的激活来减少神经炎症，从而对大鼠脑组织发挥保护作用，为ZRS治疗ACI的临床应用提供了理论依据。

文献来源：

Shao Y, Zhang Y, Wu R, et al. Network pharmacology approach to investigate the multitarget mechanisms of Zhishi Rhubarb Soup on acute cerebral infarction. Pharm Biol. 2022;60(1):1394-1406. doi:10.1080/13880209.2022.2103718