日本生物技术公司Healios正在开发干细胞疗法HLCM051(MultiStem)治疗急性呼吸窘迫综合症(ARDS)和缺血性中风。2期临床研究数据证明了HLCM051在肺炎诱发的ARDS患者中的安全性和有效性(ONE-BRIDGE研究)。
日本生物技术公司Healios正在开发干细胞疗法HLCM051(MultiStem)治疗急性呼吸窘迫综合症(ARDS)和缺血性中风。2期临床研究数据证明了HLCM051在肺炎诱发的ARDS患者中的安全性和有效性(ONE-BRIDGE研究)。
ARDS是重症患者突然发生的急性呼吸衰竭症状的总称。主要原因是严重的肺炎、败血病和创伤等。炎性细胞被激活引起肺组织受损,导致水积聚在肺中引起急性呼吸衰竭。
根据武汉市首批新型冠状病毒(COVID-19)患者的数据,住院的31%至41.8%的患者患有ARDS,而患有ARDS的患者中有54%至93%死亡,表明ARDS是COVID-19患者死亡的主要原因。
在Healios的ONE-BRIDGE研究当前的纳入标准下,由COVID -19引起的ARDS患者符合入组条件。目前,该公司正在与医学专家以及药品和医疗器械局(PMDA)进行讨论,协商如何在临床试验中推进对COVID-19患者的治疗。
Healios是日本再生医学的先驱,使用基因修饰的诱导多能干细胞(iPSC)来开发针对眼部疾病、肝脏疾病和实体瘤的再生疗法。
Healios成立于2011年,迄今为止已筹集了超过3亿美元的资金来支持其发展。该公司于2015年在东京证券交易所上市。
原始出处:
https://www.firstwordpharma.com/node/1710867?tsid=4
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