本研究旨在检测促红细胞生成素(EPO)在调节牙周韧带干细胞(PDLSCs)的增殖和成骨分化中的作用,并分析这些过程的潜在信号。
本研究旨在检测促红细胞生成素(EPO)在调节牙周韧带干细胞(PDLSCs)的增殖和成骨分化中的作用,并分析这些过程的潜在信号。
分离并表征PDLSC。用β-连环蛋白shRNA转染PDLSC。qRT-PCR和Western印迹分析用于检查EPO对PDLSC中成骨相关基因和蛋白(Runx2,OCN和Osterix)表达的成骨作用。茜素红S染色用于检测矿化的结节形成。此外,研究了Wnt/β-连环蛋白通路与EPO对PDLSCs成骨作用的关系。
结果表明,EPO对PDLSCs发挥积极的成骨作用。EPO可显著降低PDLSCs的生长,并以剂量依赖的方式增加碱性磷酸酶活性和钙沉积。 EPO给药后Runx2,Osterix和OCN的表达增加。 EPO增加PDLSC中的β-连环蛋白和细胞周期蛋白D1。转染β-catenin shRNA后,EPO对PDLSCs的成骨作用减弱。
总之,该研究结果表明,EPO促进PDLSC的成骨分化,潜在的机制可以是激活Wnt /β-连环蛋白信号传导通路。
原始出处:
Zheng DH, Wang XX, et al., Erythropoietin enhances osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells via Wnt/β-catenin signaling pathway. Drug Des Devel Ther. 2019 Jul 26;13:2543-2552. doi: 10.2147/DDDT.S214116. eCollection 2019.
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