现已明确了转录因子FoxM1的多种功能,包括调控细胞增殖、分化、衰老、凋亡和组织稳态。但是,FoxM1在肌肉卫星细胞(SCs)中的作用仍未明确。
现已明确了转录因子FoxM1的多种功能,包括调控细胞增殖、分化、衰老、凋亡和组织稳态。但是,FoxM1在肌肉卫星细胞(SCs)中的作用仍未明确。
我国研究人员近期发现FoxM1对SCs的增殖和存活均至关重要。此外,研究人员发现长链非编码RNAs(lncRNAs)Snhg8和Gm26917分别明显调控SCs的增殖和凋亡,而且在SCs中,FoxM1直接调控上述两种lncRNAs。
在机制上,Snhg8通过促进核糖体蛋白质的转录维持SCs增殖,而Gm26917则作为microRNA-29b的竞争性内源RNA(ceRNA)加速SCs的凋亡。
在小鼠中,条件性敲除骨骼肌的FoxM1可导致SCs增殖减少、凋亡增加。
综上所述,该研究揭示了,FoxM1在SCs中的作用,并发现了两个lncRNAs,Snhg8和Gm26917,是FoxM1在对SCs的增殖和存活调控中的新靶点。
原始出处:
Zhe Chen,et al.FoxM1 Transcriptionally Regulates the Expression of Long Noncoding RNAs Snhg8 and Gm26917 to Promote Proliferation and Survival of Muscle Satellite Cells.Stem cells.March 25,2018.https://doi.org/10.1002/stem.2824
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